马铃薯块茎组织特异性启动子GBSS克隆及序列分析.docVIP

马铃薯块茎组织特异性启动子GBSS克隆及序列分析 　　摘 要：利用PCR技术从马铃薯陇薯3号基因组DNA中扩增出长度约为600 bp的DNA片段，经与T载体连接，测序表明，克隆到的DNA片段大小为599 bp，该序列与Genebank中已公布的GBSS启动子序列同源性为99.67%；采用植物顺式调控元件数据库PLACE和PlantCare对其进行序列分析，结果表明，该片段含有启动子的保守序列TATA-box和CAAT-box。此外，还具有诸如TAACAAA、CTAACAC 、CTCTT及CACT等序列，而这些特异序列可能是基因特异表达所必须的。 　　关键词:马铃薯；组织特异性；启动子；PCR 　　 　　 随着基因工程技术的迅猛发展及日趋成熟，该技术在植物遗传育种及性状改良等应用方面日益显示出极高的价值。启动子基因工程载体的主要构成原件，是调控基因表达的“开关”，对外源基因的表达水平影响很大，无论是基础研究还是应用研究，人们都希望能够充分利用启动子来准确控制外源基因在植物体内的表达[1～4]。组织特异性启动子又称为器官特异性启动子，在该启动子调控下，外源基因的表达一般只发生在某些特定的器官或组织部位，并往往表现出发育调节的特性。其最大的优点是它所启动的外源基因在受体中仅在需要的部位特异表达，从而克服了组成型启动子启动的外源基因在受体植物中非特异、持续、高效表达所造成的浪费，增加转基因的效果[5]，因此人们对特异性启动子的研究和应用越来越重视[5～8]。基于此，该研究开展了马铃薯块茎组织特异性启动子GBSS的克隆及序列分析，为下一步实现外源目的基因在马铃薯块茎中的特异表达奠定基础。 　　1 材料与方法 　　1.1 试验材料 　　 陇薯3号马铃薯试管苗，由延安大学生命科学学院提供。试剂 pEGM-T vector购买于北京泽平科技有限责任公司。限制性内切酶、连接酶、Taq酶均购自上海生物工程公司；寡核苷酸引物由上海生工生物技术公司合成；其他生化试剂和常规试剂均为国产分析纯。 　　1.2 试验方法 　　 ①马铃薯总DNA的提取 取马铃薯试管苗叶片，采用CTAB法[9]提取马铃薯总DNA。 　　 ②目的片段的扩增 在Genebank中查找已公布的马铃薯块茎patatin启动子序列并利用Oligo 6.0软件设计PCR扩增引物命名为G1（5 GTG GAA CGG AGA CAT GTT ATG A 3）、G2（5 CGC ATG AAA TCA GAA ATA ATT GG 3）；以所提取的DNA为模板，G1、G2作引物，在25 ?滋L的反应体系（含Taq酶缓冲液、dNTP、Taq酶）中，95℃ 5 min、95℃ 40 s、54℃ 50 s、72℃ 60 s扩增30个循环，72℃保温10 min。取5 ?滋L PCR扩增产物进行电泳检测，将扩增的单一条带进行回收。 　　 ③PCR产物与T载体的连接及鉴定 取上述PCR回收产物与T载体连接，采用热激法转化大肠杆菌DH5α，并进行蓝白斑筛选，将经PCR鉴定的阳性质粒DNA用SacⅠ、XhoⅠ进行双酶切鉴定，将所得阳性重组子命名为pGEM-TG，并送往上海生物工程公司测序。 　　 ④序列分析 序列同源性分析采用DNAman软件完成，启动子序列调控元件分析利用植物顺势调控元件数据库PLACE[10]和PlantCare[11]完成。 　　2 结果与分析 　　2.1 目的片段的扩增结果 　　 以马铃薯总DNA为模板扩增所得产物经1%琼脂糖凝胶电泳检测，得到大小约为600 bp的DNA片段（图1），条带单一、整齐、明亮。 　　2.2 重组质粒的PCR检测及酶切鉴定 　　以初步筛选出来的质粒DNA为模板进行PCR扩增及经SacⅠ/XhoⅠ双酶切后电泳检测，均获得大小约为600 bp的单一明亮条带（图2），片段大小与预期一致，表明外源DNA片段已经连接到T载体上。 　　2.3 测序结果 　　 将所克隆的马铃薯启动子与Genebank中的马铃薯GBSS启动子序列进行对比分析表明（图3），克隆到的序列大小为599 bp，与Genebank中已公布GBSS启动子序列的同源性为99.67%，说明GBSS启动子区序列呈现高度保守。 　　3 小结与讨论 　　 我们所克隆的马铃薯块茎组织特异性启动子大小为599 bp，片段内AT碱基含量较高，占59.6%。采用PLACE及PlantCare在线数据库对其进行预测分析，结果显示（图3）：整个序列共有5个CAAT-box，分别在54，119，145，486 bp及578 bp处出现。CAAT-box一般决定着启动子的起始频率，5个CAAT-box表明该序列可能有较高的启动频率。561 bp处有TATA-box（TTTTA），其