代谢途径的相互联系.pptVIP

16.1 代谢途径的相互联系 16.2 代谢调节 16.3 细胞信号转导 16.4 基因表达调控 16.1 代谢途径的相互联系 16.1.1 代谢网络 （一）代谢途径交叉形成网络 通过共同中间代谢物使各物质的代谢途径联系起来，形成经济有效、运转良好的代谢网络。 三个最关键的中间代谢物：6—磷酸葡萄糖、丙酮酸、乙酰CoA （二）分解代谢和合成代谢的单向性 （三）ATP是通用的能量载体 （四）NADPH以还原力形式携带能量 糖、脂类、蛋白质、核酸代谢之间的联系 糖代谢与脂类代谢的相互联系 脂肪代谢和糖代谢的关系 糖代谢与蛋白质代谢的相互联系 糖代谢与蛋白质代谢联系图示 脂类代谢与蛋白质代谢的相互联系 核酸与糖、脂类、蛋白质代谢的联系 16.2 代谢调节 代谢途径的区域化：代谢途径的有关酶类，常常组成酶系，分布于细胞的某一区域或亚细胞结构中，使不同代谢途径在不同细胞内进行 区域化的意义：区域化的存在显著影响真核细胞的代谢情况，有利于代谢的调节。 例如：脂肪酸的分解与合成 真核细胞内某些酶的区域化分布 细胞膜结构对代谢的调节和控制作用 一）酶活性的前馈和反馈调节 6-磷酸葡萄糖对糖原合成的前馈激活作用 氨基酸合成的反馈调控 磷酸化酶的共价修饰调节 糖原合成酶和糖原磷酸化酶修饰的区别 共价修饰与级联放大 辅因子对已有酶活性的调节 细胞能量状态指标 二、酶量的调节 组成酶 诱导酶 酶量的调节通过调节酶合成和降解速度来实现。酶的合成主要在基因转录水平上进行，见基因表达的调控部分。 激素的分类 1、氨基酸及其衍生物类激素：酪氨酸的代谢产物，如甲状腺素、肾上腺素 2、肽及蛋白质激素：胰岛素、降钙素等 3、固醇类激素：肾上腺皮质激素、性激素 4、脂肪酸衍生物类激素：前列腺素 激素受体 分类： 1、细胞膜受体： 水溶性激素， 激素－受体复合物， 第二信使：cAMP 2、细胞浆受体 脂溶性激素，易进入细胞， 激素－受体复合物，进入细胞核，开启基因活力，使相应基因表达，表现生物效应。 激素对代谢的调节机制 （一）激素通过细胞膜受体而起作用 1、激素与膜上的受体结合 2、cAMP的生成 （1）cAMP激活多种蛋白酶 级联放大作用 （2）cAMP作用于基因系统，调节转 录和翻译，影响酶的合成。 （二）激素通过细胞内受体起作用 类固醇激素对代谢的调节机制:不是改变酶的活性，而是通过作用于基因系统改变蛋白质的合成，从而调节生物效应。 16.2.5 神经水平的调节 中枢神经 下丘脑 垂体 腺体 靶细胞 操纵子类型 1、诱导型操纵子 乳糖操纵子 2、阻遏型操纵子 色氨酸操纵子 操纵子的类型 操纵子的负调控(分解代谢酶系的诱导表达) 操纵子的负调控(合成代谢酶系的阻遏表达) 操纵子的正调控(辅阻遏物的阻遏作用) 操纵子的正调控(辅阻遏物的阻遏作用) 操纵子的正调控(诱导物的诱导作用) 乳糖操纵子 乳糖操纵子的负调控 乳糖操纵子的正调控 14.4 基因表达调控 16.4.1.原核和真核基因组 基因组:是指是指某一特定生物单倍体所含的全体基因，原核的一个“染色体”DNA分子就包含了一个基因组。真核则指一套单倍体染色体的全部基因。 1．原核生物基因组的特点 ● 基因组很小，大多只有一条染色体 ● 结构简炼 ● 存在转录单元多顺反子 ● 有重叠基因 2．真核生物基因组的特点 ●真核基因组结构庞大 3×109bp、染色质、核膜 ●单顺反子 ●基因不连续性 断裂基因（interrupted gene）、内含子(intron)、 外显子(exon) ●非编码区较多 多于编码序列(9:1) ●含有大量重复序列 原核生物酶合成调节的遗传机制操纵子学说 酶的诱导和阻遏操纵子模型 乳糖操纵子的负调控 乳糖操纵子的正调控1 真核生物基因表达调控 激 素 调 节 的 机 制 肽类激素通过cAMP-蛋白激酶调节代谢示意图 甾醇类激素作用原理示意图 糖原的分解和合成都是根据肌体的需要由一系列的调控机制进行调控，其限速酶分别为糖原磷酸化酶和糖原合成酶。它们的活性是受磷酸化或去磷酸化的共价修饰的调节及变构效应的调节。二种酶磷酸化及去磷酸化的方式相似，但其效果相反。 糖原合成酶 a ( 有活性) 糖原磷酸化酶 b ( 无活性) OH OH ATP ADP H2O Pi 糖原合成酶 b ( 无活性) 糖原磷酸化酶 a ( 有活性) P P ? 能荷对代谢的调节 ? [NADH]/[NAD+]对代谢