中国医科大考查课2017年7月药物代谢动力学.docVIP

1.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后,其作用：() (分值：1分) 　A.不变　B.减弱　C.增强　D.消失　E.不变或消失 2.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：() (分值：1分) 　A.改变尿液pH可改变药物的排泄速度　B.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过　C.解离的药物易从肾小管重吸收　D.药物的排泄与尿液pH无关　E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等 3.关于药物简单扩散的叙述,错误的是：() (分值：1分) 　A.受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响　B.顺浓度梯度转运　C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响　D.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡　E.不消耗能量而需要载体 4.肝药酶的特征为：() (分值：1分) 　A.专一性高,活性高,个体差异小　B.专一性高,活性高,个体差异大　C.专一性高,活性有限,个体差异大　D.专一性低,活性有限,个体差异小　E.专一性低,活性有限,个体差异大 5.pKa是指：() (分值：1分) 　A.血药浓度下降一半所需要的时间　B.50%受体被占领时所需的药物剂量　C.弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pH　D.解离常数　E.消除速率常数 6.被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后,可使：() (分值：1分) 　A.其原有效应减弱　B.其原有效应增强　C.产生新的效应　D.其原有效应不变　E.其原有效应被消除 7.关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？() (分值：1分) 　A.生物转化是药物从机体消除的唯一方式　B.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450　C.肝药酶的专一性很低　D.有些药物可抑制肝药酶合成　E.肝药酶数量和活性的个体差异较大 8.已知某药物按一级动力学消除,上午9：00测其血药浓度为100μg/L,晚上6:00其血药浓度为12．5μg/L,这种药物的t1/2为：() (分值：1分) 　A.2h　B.4h　C.3h　D.5h　E.9h 9.按一级动力学消除的药物,其t1/2：() (分值：1分) 　A.随给药剂量而变　B.固定不变　C.随给药次数而变　D.口服比静脉注射长　E.静脉注射比口服长 10.某药的t1/2为24h,若该药按一级动力学消除,一次服药后约经几天体内药物基本消除干净 (分值：1分) 　A.2d　B.1d　C.0．5d　D.5d　E.3d 11.药物的t1/2是指：() (分值：1分) 　A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间　B.药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间　C.药物的有效血药浓度下降一半所需的时间　D.药物的组织浓度下降一半所需的时间　E.药物的最高血浓度下降一半所需的时间 12.恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是：() (分值：1分) 　A.1～2个t1/2　B.2～3个t1/2　C.3～4个t1/2　D.4～5个t1/2　E.2～4个t1/2 13.通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?() (分值：1分) 　A.峰时间　B.峰浓度　C.药时曲线下面积　D.生物利用度　E.以上都不是 14.静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为：（） (分值：1分) 　A.AUC0→n+cn/λ　B.MRTiv+t/2　C.MRTiv-t/2　D.MRTiv+t　E.1/k 15.静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间？（） (分值：1分) 　A.50%　B.60%　C.63．2%　D.73．2%　E.69% 16.关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确？() (分值：1分) 　A.首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致　B.尽量在清醒状态下试验　C.药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样　D.创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物　E.建议首选非啮齿类动物 17.生物样品测定的方法学确证,下列选项中哪个是需要进行确证的？() (分值：1分) 　A.准确度和精密度　B.重现性和稳定性　C.特异性和灵敏度　D.方法学质量控制　E.以上皆需要考察 18.特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群指的是哪些人群？() (分值：1分) 　A.肝功能受损的患者　B.肾功能损害的患者　C.老年患者　D.儿童患者　E.以上都正确 19.Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的？() (分值：1分) 　A.目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化　B.受试者原则上男性