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* 第六章 对映异构 主要内容 手性分子和非手性分子、手性碳 对映异构体和非对映异构体 立体结构的表示方法（Fischer） 手性碳构型标记法 —— D/L标记，R/S标记，手性分子的命名 手性化合物的特性——旋光性（旋光度、比旋光度，外消旋体和内消旋体） 构造异构体 立体异构体 同分异构体（结构异构体） 碳架异构体 位置异构体 官能团异构体 互变异构体 几何异构体--顺/反Z/E 旋光异构体(对映异构) 构型异构体 构象异构体 原子间的连接顺序不同产生的异构 原子/基团在空间的排列或取向不同 分子的组成相同而结构不同 立体异构 由原子或基团空间排列或取向不同所产生的异构现象。 构象异构体 （可互相转化） 构型异构体（顺反异构） （不能相互转化） 手性分子和非手性分子 手性(chirality)：实物和其镜像不能重叠的现象 手性分子（chiral molecules）：有手性现象的分子 两者不能重合 手性分子 镜像 转 180o 手性分子 手性碳 —— 手性分子的特征 连有四个不同基团的碳原子 手性碳(chiral carbon) 手性中心 (Chiral center) * * * * 例： 手性碳标记 * 二. 化合物的立体结构式 例1：2-丁醇 常用立体结构表达式---Fischer 投影式 伞形式 Fischer 投影式 主链放在垂直方向（竖键）上,伸向后方 编号最小的碳原子放在上端 手性碳连接的另2个基团放在横键上 不是立体结构式 I 含有1个手性碳原子的分子—手性分子—对映异构—2个/1对 (R)-(-)-乳酸 (S)-(+)-乳酸 互为镜像，且不重合，均为手性分子，互为对映异构体