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- 2018-05-30 发布于福建
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沪科版生物第三册第四节《 人类遗传病和遗传病预防》之三[最新]
一、人类遗传病的概述 遗传病类型的判定 遗传病类型的判定 遗传病的危害 预防的措施 * 人类遗传病 和遗传病的预防 第八章第四节 考考你 1:SARS、2:爱滋病、3:白化病、 4:红绿色盲、5:大脖子病、 6:先天性白内障、7、高度近视 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病 人类遗传病是指由于遗传物质的改变而引起的人类疾病。 各种遗传病的发病率 1、单基因遗传病 (1)定义:受一对等位基因控制的遗传病。 (2)分类 显性遗传病 由显性基因控制的遗传病。分为常染色体显性遗传和性染色体显性遗传。如软骨发育不全,多指,并指,抗维生素D佝偻病,多毛耳等。 由隐性基因控制的遗传病。分为常染色体隐性遗传和性染色体隐性遗传。如白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、进行性肌营养不良等。 隐性遗传病 单基因遗传病 深圳罕见多指并指家系(常、显) 软骨发育不全(常、显) A、显性 抗维生素D佝偻病(X、显) 单基因遗传病 A、显性 男性多毛耳 (Y) 单基因遗传病 A、显性 苯丙酮尿症(常、隐) 单基因遗传病 B、隐性 地中海贫血(常、隐) 进行性肌营养不良(X、隐) 单基因遗传病 B、隐性 白化病(常、隐) 多基因遗传病——由多对等位基因控制 唇裂 无脑儿 常见:唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等 3、染色体异常遗传病: ◆常染色体异常:指由常染色体
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