金属的电沉积过程..pptVIP

*  金属的电沉积过程 定义： 通过电解方法，即通过在电解池阴极上金属离子的还原反应和点结晶过程在固体表面生成金属层的过程称作金属的电沉积过程 金属电沉积过程的目的： 改变固体材料的表面性能获得特定成分和性能的金属材料 应用领域： 电冶炼、电精炼、电铸、电镀。 A、液相传质步骤 1. 金属电沉积的基本历程 溶液中的反应粒子(金属水化离子)向电极表面迁移 B、前置转化 迁移到电极表面的粒子发生化学转化反应，如离子水化程度降低、重排，络离子配位数变化 C、电荷转移 反应粒子得到电子、还原为吸附态金属原子 D、电结晶 新生吸附态金属原子沿电极表面扩散到适当位置进入金属晶格生长，形成晶体 2.金属离子阴极还原的可能性 金属离子在水溶液中阴极还原取决于其本身的电化学性质，也取决于其它离子(尤其是氢)的电化学性质 A、金属离子沉积规律注意事项 a.若电解质中是金属络离子，则金属电极的平衡电位会明显负移使金属还原更困难。如：氰化物做络合剂的电镀液中，只有铜族元素才能从水中电沉积 b.若阴极还原产物是合金而不是纯金属，则由于反应产物中金属的活度比单金属小而有利于还原反应 c.非水溶液中，往往不能在水溶液中阴极还原的金属，可以在适当的有机溶剂（高电导率）中电沉积 d.电沉积的质量取决于金属阳极还原过程和电结晶过程的动力学规律，影响因素见P73 金属在水中和在某些有机溶剂中的标准电极电位 3. 简单金属离子的阴极还原 阴极还原总反应： Mn++ mH2O + ne = M + mH2O A、简单金属离子在水溶液中都是以水合形式存在的，金属离子在阴极还原时，必须首先发生水化离子周围水分子的重排和水化程度降低 B、多价金属离子的阴极还原符合多电子电极反应规律（多步反应） 4. 金属络离子的阴极还原 加入络合剂后，由于络合剂和金属离子的络合反应，使水化金属离子转变为不同配位数的络合离子，金属离子在溶液中的存在形式和在电极上的放电粒子都发生了改变，因而引起了该电极体系的电学性质变化 A、使金属电极的平衡电位负移 25oC时，银在1mol/L AgNO3中平衡电位： 加入1mol/L KCN后，因Ag+与CN-形成络离子，平衡反应为： ?e = ?? + RT/F lnaAg+ = 0.779 + 0.0591 log(0.4) =0.756 V Ag+ + 2CN- = Ag(CN)2- K不 = aAg+? aCN-2/ aAg(CN)2- = 1.6 ? 10-23 Ag+ 的活度为 aAg+ = K不aAg(CN)2- / aCN-2 = 6.4 ? 10-23 mol/L ?e = ?? + RT/F lnaAg+ = 0.779 + 0.0591 log(6.4?10-23) =-0.533 V 电极平衡电位移动了 -0.533 - 0.756 = -1.289 V 故络离子不稳定常数越小，平衡电位负移越多，初始析出电位越负，还原反应越难已进行 B、金属络离子阴极还原机理 金属离子在水溶液中以多种形式存在。 但简单金属离子的浓度太小，不可能在电极上直接放电；而具有特征配位数的离子还原时，脱去配位体较多，活化能要求高，而且往往带负电荷，因而直接放电可能性极小 如锌酸盐镀锌，往往加入过量NaOH 其中Zn主要以[Zn(OH)4]2-形式存在，同时还有[Zn(OH)3]-，Zn(OH)2， [Zn(OH)]+，但主要放电的是Zn(OH)2 还原历程为： Zn(CN)42- + 4OH- = Zn(OH)42- + 4CN- 配位体交换 Zn(OH)42- = Zn(OH)2 + 2OH- 配位数降低 Zn(OH)2 + 2e = Zn(OH)22-吸附 电子转移 Zn(OH)22-吸附 = Zn晶格 + 2OH- 配位数降低 金属电结晶和一般电结晶过程类似，但是在电场作用下完成，因此有自己的独特的动力学规律，一般来说，有两种形式： 一、阴极还原的新生态吸附原子聚集成晶核，晶核逐渐长大成晶体 二、新生态原子在电极表面扩散，达到一定位置并进入晶格，在原有金属晶格上延续生长 在已有晶面上的延续生长 晶体表面上不完全是完整晶面，存在空穴、位错、晶体台阶等缺陷，吸附原子进入这些缺陷时，由于相邻位置的原子较多，需要能量较低，比较稳