- 1、本文档共37页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
伴性遗传上课用ppt课件
第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传 一 类比推理 以下两副图中你看到了什么? (提示:一个是动物,一个是数字) A B 一 类比推理 以下两副图中你看到了什么? (提示:一个是动物,一个是数字) A B 红绿色盲症 一种常见的人类遗传病, 指患者色觉障碍, 不能区分红色和绿色。 一 类比推理 以下两副图中你看到了什么? (提示:一个是动物,一个是数字) A B 红绿色盲症 一种常见的人类遗传病, 指患者色觉障碍, 不能区分红色和绿色。 据调查,红绿色盲患者男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病 据调查,抗维生素D佝偻病患者女性多于男性。 下肢X光片显示骨骼的变形 伴性遗传 ——基因位于性染色体上,遗传上总是和性别相关联的现象。 1.概念: 2、类型:伴X遗传病 伴Y遗传病 1. 人类红绿色盲症 约翰·道尔顿,英国化学家、物理学家,“近代化学之 父”。第一个发现色盲症的人,第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人(著作《论色盲》) 2.人类红绿色盲症遗传的特点 (1)遗传系谱图 男性患者 个体 女性患者 阿拉伯数字 (1~16) 罗马数字 (I~IV) 代 性别 类型 女 性 男 性 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 (携带者) 正常 色盲 色盲 根据基因B和基因b的显隐性关系,填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。 6种婚配方式 = 女3种基因型 x 男2种基因型 一 类比推理 家族中可能的婚配情况? ① XBXB × XBY ③ XbXb × XBY ② XBXb × XBY ⑤ XBXb × XbY ④ XBXB × XbY ⑥ XbXb × XbY 1.正常女性×色盲男性 2.女性携带者×男性正常 3.女性携带者×男性色盲 4.女性色盲×男性正常 写出遗传图解 女性正常 × 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 男性正常 1 : 1 Y X B X B X B X B X b X b X B Y X b Y 父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。 女性携带者 × 男性正常 亲代 配子 子代 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 X B X b X B X b Y X B Y X B X B X b X B X B X B Y X b Y 儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。 女性携带者 × 男性患者 亲代 配子 子代 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 X B X b X B X b Y X b X B X b X B Y X b Y X b Y X b X b 父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。 女儿是红绿色盲,父亲一定是色盲。 女性色盲 × 男性正常 亲代 配子 子代 女性携带者 男性色盲 1 : 1 Y X B X B X b X b X B Y X b Y X b X b 母亲是红绿色盲,儿子一定也是色盲。 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY I II III IV 女→男 男→女 交叉遗传:男性患者的红绿色盲基因只从母亲那传来,以后只传给他的女儿,这种遗传特点叫做交叉遗传。 女患者的父亲和儿子一定患病 伴X隐性遗传病特点: XbXb XbY XbXb XbY 隐性遗传看女病 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY I II III IV 隔代遗传 3.伴X隐性遗传病的特点 1、男性患者多于女性患者 2、交叉遗传: 男性患者的患病基因只从母亲那传来,以后只传给他的女儿。 3、女性患者的父亲和儿子一定是患者 4、一般为隔代遗传 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状) 3 性别 类型 女 性 男 性 基因型 表现型 XdXd XDXD XDXd XdY XDY 正常 正常
文档评论(0)