伴性遗传 人教版必修2 ppt课件.pptVIP

一、性别决定的方式 性染色体 染色体组数目 基因差异 环境差异 1、性染色体决定性别 XY型：哺乳动物、果蝇、青蛙、 菠菜、大麻等 ZW型：鸟类、蚕蛾、鱼类等 2、染色体组数目决定性别 受精卵发育成雌蜂 卵细胞发育成雄蜂 二、伴性遗传 1、概念： 人类红绿色盲的遗传方式 1.色觉正常的女性纯合子 Х 男性红绿色盲 2.女性携带者 Х 正常男性 3.女性携带者 Х 男性红绿色盲 4.女性红绿色盲 Х 正常男性 其他伴X隐性遗传 如人类中血友病的遗传 致病基因是h 一、遗传方式的类型 显性遗传 常染色体 隐性遗传 细胞核遗传 伴X显性遗传 性染色体 伴X隐性遗传 伴Y遗传 判断遗传方式的实验设计 1.判断位于X染色体还是常染色体： ①已知显隐性： 利用隐性雌性个体和显性雄性个体交配。 ②未知显隐性：利用具有相对性状的雌雄个体进行正交和反交。 若正反交结果相同，则在____染色体上，若结果不一致，则在____染色体上。 判断遗传方式的实验设计 2.判断只位于X染色体还是XY的同源区段 利用隐性雌性个体和纯合显性雄性个体交配。 亲代 配子 子代基因型 子代表现型 正常女性 X 男性患者 XdXd XDY Y XD Xd XDXd XdY 女性患者 男性正常 比 1 ： 1 X染色体上显性遗传的特点 a.女性患者多于男性 b.具有世代连续性 c.男性患者的母亲和女儿 一定是患者 解释 女性的致病基因有两个来源，而男性的致病基因只能来自他的母亲。 a.患者全为男性 b.致病基因是父传子，子传孙 如外耳道多毛症 思考 如果基因在Y染色体上其遗传特点是？ 1.常显：“有中生无”； 男女发病率相等； 世代连续。 2.常隐：“无中生有”； 男女发病率相等； 隔代遗传。 3.X显：男性患者的母亲和女儿 一定是患者 4.X隐：女性患者的父亲和儿子 一定是患者 5.Y染色体遗传病： 子 孙 父 人类遗系谱的判断三步曲： 1.确认或排除Y染色体遗传 2.判断致病基因是显性还是 隐性 3.确定致病基因是位于常染 色体上还是X染色体上。 口诀： 1.无中生有为隐性，有中生无为显性 2.隐性遗传看女病,父子患病为伴性 3.显性遗传看男病,母女患病为伴性。 无中生有 无中生有 有中生无 有中生无 隐性 显性 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 隐性 常染色体 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 显性 常染色体 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 隐性 常染色体 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 最可能是：X染色体显性遗传 遗传系谱图的快速判断： 无中生有 隐性 无中生病女 常、隐 母病儿病 X、隐 有中生无 显性 有中生无女 常、显 父病女病 X、显 隐性遗传具有隔代遗传的特点 显性遗传具有世代连续的特点 1、观察下列遗传图，回答： 甲 丙 乙 Ⅱ Ⅰ Ⅲ Ⅳ 丁 1 2 3 4 5 6 7 8 9 11 12 13 10 14 15 16 17 A、常染色体显性遗传 B、伴X显性遗传 C、常染色体隐性遗传 D、伴X隐性遗传 ⑴分析各系谱，指出所属可能遗传类型： 甲____，乙____，丙____，丁__________； C A C A B C D 1、某男子患钟摆眼球震颤遗传病，他与正常女子结婚，他们的女儿均患此病，而儿子都正常，则此遗传病基因是位于 染色体上的　　性基因。  X 显 练习 2、一对表现型正常的夫妇，他们的双亲中各有一个色盲病患者。预计他们生育一个男孩 患色盲病的几率是 ，预计他们生育一个色盲病男孩的几率为 。 　　 1/2 1/4 练习 3、一对表现型正常的夫妇，他们的双亲中