弓形体病ppt课件.pptVIP

弓形虫病Toxoplasmosis 弓形虫病Toxoplasmosis 人畜共患寄生虫病, 宿主范围广泛，危害严重。 一、病原 Toxoplasmatidae、Toxoplasma 的T.gondii Nicolle et Manceaux, 1908 。 属于广义的球虫。 猫是其终末宿主。 其它多种动物均是中间宿主，猫也可作为中间宿主。裂殖生殖出现于中间宿主和终末宿主体内。卵囊在终末宿主肠上皮细胞内形成，排出时不孢子化。 孢子化卵囊、滋养体、包囊均可传播该病。 虫体结构 不同生活史阶段虫体有不同的形态。 卵囊 在猫和其它猫科动物小肠绒毛上皮细胞内产生。新排出的卵囊未孢子化，球形，孢子化后为亚球形，11~14×9~11μm，含有2个椭圆形孢子囊，大小8.5×6μm。子孢子大小8×2μm。 速殖子（滋养体） 呈弓形、月芽形或香蕉形，一端尖，一端钝，大小4~7×2~4μm。经姬姆萨染液染色后，胞浆呈淡蓝色，有颗粒，核深蓝色。速殖子主要出现于急性病例。有时在宿主细胞内可见到许多速殖子簇集在一起，形成“假囊”（pseudocyst），速殖子以内二分裂法增殖。 包囊 也称组织囊，见于慢性病例的多种组织，呈圆形，有较厚的囊膜，直径50~69μm，可随虫体的繁殖而不断增大，达100μm，可在感染动物体内长期存在。囊内虫体称慢殖子，数目由几十到几千。包囊形成是机体免疫力作用于虫体的结果，若免疫力消失，慢殖子从包囊中释放出来，可以侵入新的细胞，再度引起发病。 裂殖体 见于终末宿主肠上皮细胞内，呈圆形，直径12~15μm，内有4~20个裂殖子。 裂殖子 见于终末宿主。游离的裂殖子大小为7~10×2.5~3.5μm，前端尖，后端钝圆。 裂殖子经过数代裂殖生殖后变为配子体，一种为大配子体，一种为小配子体。小配子体可形成许多小配子，大配子体只形成1个大配子。大小配子结合形成合子，合子形成卵囊。 生活史 弓形虫生活史可分为肠内阶段（猫肠道）和肠外阶段（中间宿主）。 肠内阶段只出现于猫（终末宿主）体内，寄生于宿主的肠上皮细胞内进行球虫型发育； 孢子化卵囊 、组织囊、速殖子 猫食入 释放子孢子 侵入上皮细胞 数代裂殖生殖 配子生殖 合子、卵囊。 肠外阶段可出现于中间宿主（猫和其它动物）体内，寄生于宿主的有核细胞内。 中间宿主种类很多，已报道的有200多种，包括肉食兽、食虫动物、啮齿动物、猪、草食兽、灵长类、人、其它哺乳动物和鸟类。 孢子化卵囊、滋养体 进入循环系统，侵入有核细胞，分裂繁殖 虫株毒力强、宿主免疫力弱 大量繁殖，急性发作。 虫株毒力弱、宿主免疫力强 在脏器组织内形成包囊型虫体，无临床症状。 中间宿主吞吃了孢子化卵囊、孢子囊、速殖子、慢殖子或经胎盘感染后，子孢子通过淋巴和血液循环进入有核细胞，进行分裂增殖，形成速殖子和假囊，并引起急性疾病。当宿主很快产生免疫力时，虫体繁殖受阻，存留的虫体在一些脏器组织中，特别是脑组织中形成包囊，长期存在。 猫等终末宿主吞食了卵囊、孢子囊、速殖子、慢殖子等而感染，除了一部分虫体进入肠外阶段发育外，另一些进入肠上皮细胞进行球虫样肠内阶段发育。裂殖生殖的代数不详。之后进入配子生殖阶段，再形成合子和卵囊。从感染到排出卵囊需3~5天时间，排卵囊高峰在5~8天之间。卵囊在外界环境中完成孢子化过程需1~5天。肠内和肠外阶段可在猫体内同时进行。 寄生部位 裂殖体和有性生殖阶段虫体可出现于猫和其它猫科动物小肠绒毛上皮细胞中。 速殖子可出现于中间宿主的多种细胞中，包括神经元细胞、小胶质细胞、内皮细胞、肝实质细胞、肺和腺上皮细胞、心肌和骨骼肌细胞、胎膜和白细胞。 急性感染中，裂殖子可游离于血和腹腔渗出液中。 虫体培养和保存 多种实验动物、鸡胚和细胞培养物都可以继代，小鼠最易感； 流行特点 1、世界性分布。 2、虫体的不同阶段，如卵囊、速殖子和包囊均可引起感染； 3、感染源：主要病人、病畜和带虫动物体内的各期虫体； 4、易感动物：人、畜、禽和多种野生动物。200多种哺乳动物，70多种鸟类，5种变温动物，某些节肢动物。家畜中对猪和羊的危害最大。 5、感染方式：摄入污染的食物或饮水中的卵囊或食入其它动物组织中的包囊而感染。临床期患畜的唾液、痰、粪、尿、乳汁、腹腔液、眼分泌物、肉、内脏、淋巴结及急性病例的血液中都可能含有速殖子，如外界条件有利其存在，猪就可以受到传染。 6、感染途径：病原体也可通过眼、鼻、呼吸道、肠道、皮肤等途径侵入。 7、人群感染：全国阳性率6.02%，国际阳性率5.52%。 8、动物感染：一般猪场20%左右，可达60%。