由水生向陆生转变的过渡动物两栖纲Amphibia.ppt

第四节：由水生向陆生转变的过渡动物 ——两栖纲（Amphibia） 早在距今3.5亿年的古生代泥盆纪，某些具有肺的古总鳍鱼曾尝试登陆，并获得初步成功。两栖动物很可能就是在那时由古总鳍鱼类演化而来。两栖动物的身体结构及器官机能方面，既保留着原祖的水栖特性，又获得了一系列适应陆地生活的进步特征。 一、从水生到陆生的转变： （一）水陆环境的主要差异： 1、水中：氧气少(只有空气的1/20)，水密度大（比空气大1000倍，支承力大），水温恒定（水比热大），环境少变。 2、陆地：氧气多，空气密度小（阻力小），温度不恒定，环境多变。 （二）由水生过渡到陆生面临的主要矛盾： 1、在陆地支持体重并完成运动。 2、呼吸空气中的氧气。 3、防止体内水分蒸发。 4、在陆地上繁殖。 5、维持体温，保持形成代谢所需的温度条件。 6、适应陆生的感官和完善的神经系统。 二、两栖类对陆地环境的初步适应： （一）皮肤裸露但有轻微角质化： 特点：裸露，富于腺体，轻度角质化，具色素。 组成：表皮和真皮。 衍生物：（1）多细胞粘液腺 （2）色素细胞。 功能：（1）保护身体。 （2）具呼吸机能（但不利于保持体内的水分）。 蟾蜍的皮肤： （二）适合陆地生活的运动器官 ——五趾型附肢 五趾型附肢可以支撑身体，并适宜于在陆地上运动。是陆栖脊椎动物的特征。 五趾型附肢具关节；肩带借肌肉间接地与头骨与脊柱连接，使前肢获得了较大的活动范围；腰带与脊柱（荐椎）连接，构成了后肢对躯体重力的主要支撑和推进。 1、头骨： 骨块数目少，宽而扁，重量较轻，脑腔狭小，骨化程度低，硬骨数目较少。由脑颅和咽颅组成。 2、脊柱： 分化为颈椎（1枚）、躯干椎、荐椎（1枚）和尾椎。 颈椎与头骨的枕髁相关节，使头部可活动；荐椎与腰带相连接，使后肢获得稳固的支持。尾椎愈合为一尾杆骨。 椎体多为前凹或后凹型——增大了椎体间的接触面，提高了支持体重的效能。椎弓的前后方具前、后关节突，加强了脊柱的牢固性和灵活性。 3、带骨和肢骨： 肩带由肩胛骨、乌喙骨、上乌喙骨和锁骨等组成，其会合处的关节窝称肩臼，前肢的肱骨以此为关节。 腰带由髂骨、坐骨和耻骨组成，三骨愈合处的关节窝称髋臼，后肢的股骨以此为关节。 肩带及腰带： 4、附肢骨骼： 五趾型附肢 前肢：肱骨、桡尺骨（由桡骨和尺骨愈合而成）、腕骨、掌骨和指骨。 后肢：股骨、胫腓骨（由胫骨和腓骨愈合而成）、跗骨、蹠骨和趾骨。 蛙的骨骼（背面）： 两栖类骨骼系统： （三）呼吸的多样化： 幼体——鳃呼吸； 成体——肺和皮肤呼吸。 因此其皮肤需经常保持湿润，皮肤呼吸在冬眠时尤为重要。 呼吸的特点： 1、口咽式呼吸：由于两栖类无胸廓，因此呼吸动作很特殊——呼吸动作主要依靠口腔底部的颤动升降来完成，并由口腔粘膜进行气体交换 。 2、肺皮呼吸 ：肺的结构比较简单，需要皮肤呼吸以弥补肺摄氧的不足。这种呼吸现象即称为肺皮呼吸。 蛙的呼吸器官： 口咽式呼吸： 蛙的呼吸： （四）不完全的双循环： 1、心脏： 二心房、一心室，不完全的双循环（体循环和肺循环）。 静脉窦和动脉圆锥仍存在。心室内并未严格区分来自左右心房的多氧血和少氧血。 主要动脉——颈动脉，体动脉、肺皮动脉。 主要静脉——前腔静脉（1对），后腔静脉（1支） 蛙的心脏： 蛙的血液循环： （五）消化系统的分化较鱼类复杂： 1、消化道： 包括口、口咽腔、食道、胃、小肠、大肠、泄殖腔、泄殖腔孔。 口咽腔较复杂，具上颌齿和犁骨齿，有把握食物的功能。舌根固着于口腔底部前端，舌尖向后，分叉，能从口内翻出摄食。 食道较短，下接胃。小肠分十二指肠（总胆管开口于此）及回肠；大肠（直肠）较粗，通向泄殖腔，以泄殖孔通体外。 蛙的捕食： 2、消化腺： 主要包括肝脏和胰脏。 肝脏分泌胆汁流入胆囊，经胆总管入十二指肠。胰脏位于胃和十二指肠之间，胰管与总胆管相连，胰脏分泌的消化液（胰液）经此进入十二指肠消化食物。 蛙的内脏解剖： （六）神经系统与鱼类相似： 1、中枢神经系统：包括脑和脊髓。 （1）五部脑，分化不高。 （2） 大脑分为左右2个半球，顶部和侧部出现了零散的神经细胞，称原脑皮 。 （3）中脑仍是神经系统的最高中枢。 （4）具发育完备的