生物活性有机化合物的分解及晶体结构测定 （ⅰ）：取代酰基硫脲类化合物的分解及生物活性测定 （ⅱ）：2h-1，2，4-噻二唑并[2，3-a]嘧啶类衍生物的分解及生物活性测定 （ⅲ）：生物活性化合物的单晶培养及晶体结构测定.pdfVIP

摘 要 为了创制高活性的符合21世纪药物发展要求的农药、医药先导化合物，本文 利用生物电子等排原理及活性因子叠加法，将相转移催化及超声辐射等现代有机 合成技术相结合，分别从取代吮咤甲酸、取代芳基吠喃甲酸出发，经毓化、异硫 氛酸醋化，再与取代一z-氛基啥咤发生录核加成反应合成了两个系列共26种未见 文献报道的N-(取代 ;lk-2一基)-!1`-取代晚淀甲酞硫脉 (I)和产 (取代喀呢-2- 基卜AL取代芳基吠喃甲酞基硫%(II)。进而用Br:作氧化剂，将(I)和((II)的部 分化合物分别氧化环化制备了两个系列共14种未见文献报道的2一取代咄咤甲酞 亚胺基一29-1,2,4-A,--l并[[2,3-a]}0x(111)和2一取代芳基吠喃甲酞亚胺基 -2f3L-1,2,4-邃二哇并[2,3-a]喀呢(IV)的衍生物。 采用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱等对上述四个系列目标化合 物进行了结构表征，并对其物理化学性质、波谱性质、反应条件、合成方法进行 了较为系统的分析和讨论。目标化合物(I).(1I),(III),(IV)的结构通式如下: 减 s