手性多噁唑啉的合成及其在rh（ⅲ）催化的前手性酮的不对称硅氢化反应中的应用研讨.pdfVIP

摘要 摘要 嗯唑啉是一类重要的手性配体，广泛应甩于不对称催化和分子识别等反应一 中。目前，单或双曝唑啉配体的合成及其应用研究比较成熟，但手性多嗯唑啉 的合成及应用研究的文献报道较少。直到近十几年来，手性多嚷唑啉配体的合 成及其应用才越来越受到化学家的重视。本论文主要对新型手性多嚼唑啉配体 的合成及其应用作了初步研究。全文共分为五章。 第一章，对文献已报到的手性嗯唑啉的结构类型作了分类，并阐述了其结 构特点和用途；同时，对手性嗯唑啉的合成及其最新应用研究进展作了较为全 面的综述。 第二、三章，设计并合成了6种新型手性四嗯唑啉配体(3a，3b，3c)。以 多元羧酸均苯四甲酸与手性d一氨基醇(1a，lb，lc)反应，合成了手性四元酰 水的方法合成了目标产物。对传统的合成方法作了改进，以多元羧酸为原料， 在无催化剂条件下与手性a一氨基醇(1a，rlb，lc)反应，通过甲苯回流分水的 方法，一步反应合成了目标产物(3a，3b，3c)．合成的手性四元酰胺醇的结构 ESI．MS图谱确定。 第四章，对所合成的手性四嗯唑啉配体作了应用研究。选择了苯乙酮和对 甲氧基苯乙酮作为前手性酮的底物模型，以Ph2siH2为硅氢化试剂，金属Rh (111)为催化剂，将所合成的手性四