[PPT]-《国家基本药物处方集》与合理使用药物（化学药品与生物制.ppt

《国 家 基 本 药 物 处 方 集》与 合 理 使 用 药 物(化学药品与生物制品);基本药物的概念;概念的内涵 ;我国基本药物的定义;国家基本药物制度;基本药物目录的特征（一）;基本药物目录的特征（二）;2012版目录vs2009版目录;《 处方集》概念和作用（一）;《处方集》概念和作用（二）;《处方集》概念和作用（三）;《处方集》编写目的;◆参照2010年版《中华人民共和国药典》及增补本、卫生部部颁标准、国家食品药品监督管理局局颁标准及《中华人民共和国药典临床用药须知》，对《国家基本药物目录》收载的药品进行重点介绍 ◆适应症和用法用量主要依据为药品说明书 ◆参考国内外临床指南和诊疗规范;《处方集》适用范围;《处方集》特点（一）;《处方集》特点（二）;《处方集》编写原则;《处方集》对医院用药的指导意义(一);《处方集》对医院用药的指导意义(二);《处方集》对医院用药的指导意义（三）;《处方集》对医院用药的指导意义（四）;《国家基本药物处方集》内容（化学药品和生物制品）;解读 —— 总论;;;;解读 —— 总论;解读 —— 总论;解读 —— 总论;解读 —— 总论;解读 —— 总论;解读 —— 总论; 解读 —— 总论; 解读 —— 总论; 解读 —— 总论; 解读 —— 总论; 解读 —— 总论; 解读 —— 总论; 解读 —— 总论; 解读 —— 总论; 解读 —— 总论; 解读 —— 总论; 解读 —— 总论; 解读 —— 总论; 解读 —— 总论; 解读 —— 总论; 解读 —— 总论; 解读 —— 各论; 1.抗微生物药 13.抗变态反应药 2.抗寄生虫药 14.免疫系统用药 3.麻醉药 15.抗肿瘤药 4.镇痛、解热、抗炎、 16.维生素、矿物质类药 抗风湿、抗痛风药 17.调节水、电解质及酸碱 平衡药 5.神经系统用药 18.解毒药 6.治疗精神障碍药 19.生物制品 7.心血管系统用药 20.诊断用药 8.呼吸系统用药 21.皮肤科用药 9.消化系统用药 22.眼科用药 10.泌尿系统用药 23.耳鼻喉科用药 11.血液系统用药 24.妇产 科用药 12.激素及影响内分泌药 25.计划生育用药; 解读 —— 各论; 解读 —— 各论; 解读 —— 各论; 解读 —— 各论; 解读 —— 各论; 解读 —— 各论; 解读 —— 各论; 解读 —— 各论; 解读 —— 各论; 解读 —— 附录; 解读 —— 附录; 解读 —— 附录; 解读 —— 附录;一、不规范处方点评;2. 医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的;◆适宜性审核内容包括：;4. 新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的：;5. 西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的：;7. 药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的：;7. 药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的：;8. 用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的：;9. 处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次 签名的：;10. 开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的：;11. 单张门、急诊处方超过五种药品的;12. 无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性 病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的;13. 开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理 药品处方未执行国家有关规定的;13. 开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理 药品处方未执行国家有关规定的;13. 开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理 药品处方未执行国家有关规定的;14. 医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的;15. 中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排