13 数量性状的遗传(6h).ppt

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13 数量性状的遗传(6h)

Chapter13: 数量性状的遗传(6学时) 本章要求 13.1 数量性状的概念与特点 13.2 数量性状的遗传基础 13.3 数量性状分析的基本方法 13.4 遗传参数的估测及其应用 复习思考题 本章要求 掌握数量性状和阈性状的特点、遗传基础及分析方法 掌握常用遗传参数的估测原理和方法 了解遗传参数的用途 13.1 数量性状的概念与特点 13.1.1 数量性状(quantitative character) 表现连续变异的性状称为数量性状。 13.1.2 数量性状的特点 变异的连续性 对环境的敏感性 分布的正态性 多基因作用的微效性 13.2 数量性状的遗传基础 13.2.1多基因假说(polygene hypothesis) 数量性状是多对微效基因或多基因(polygene)的联合效应造成的。 多基因中的每一对基因对性状表型所产生的效应是微小的,不能辨认单个基因的效应,只能按性状表现一起研究; 微效基因的效应是相等而且相加的,故又称多基因为累加基因。 微效基因之间往往缺乏显性,用大写字母表示增效,用小写字母表示减效。 13.2.1 多基因假说(polygene hypothesis) 微效基因对环境敏感,因而数量性状的表现易受环境因素的影响而发生变化。微效基因的作用常常被整个基因型和环境的影响所遮盖,难以识别个别基因的作用。 多基因往往有多效性。多基因一方面对某一性状起微效基因的作用,同时对其它性状起修饰基因的作用,使之成为其它基因表现的遗传背景。 多基因与主效基因(major gene)一样,都在细胞核内的染色体上,并且具有分离、重组、连锁、等性质。 13.2.2 多基因假说的实验依据 A B C P1 红粒×白粒 红粒×白粒 红粒×白粒     ↓       ↓ ↓ F1 红粒 粉红粒 粉红粒 ?    ↓       ↓     ↓ F2  3/4红粒    15/16红粒  63/64红粒    1/4白粒   1/16白粒  1/64白粒 试验结果分析: 分析结果表明,小麦和燕麦中存在3对与种皮颜色有关、种类不同但作用相同的基因,这3对基因中的任何一对在单独分离时都可以产生3∶1的比率,当3对基因同时分离时,则产生63/64∶1/64的比率;上述杂交在F2的红粒中又呈现各种程度的差异,按红色的程度分为: A中,1/4红粒∶2/4中红粒∶1/4白粒 B中,1/16深红∶4/16红粒∶6/16中红∶4/16淡红:1/16白色 C中,1/64极深红∶6/64深红∶15/64红粒∶20/64中红∶15/64中淡红∶6/64淡红∶1/64白粒 13.2.3 数量性状基因座 (QTL) 概念: 控制数量性状的基因是微效多基因,这些基因往往相对集中存在于一个染色体或多个染色体的某一区段——数量性状基因座(quantitative trait locus,QTL)。 确定QTL的意义 利用分子遗传标记对数量性状基因进行标记辅助选择(marker-assisted selection,MAS)。 可将转基因技术用于数量性状的遗传操作。 在医学上可用于鉴别多基因控制的遗传疾病,为治疗和改进预防措施提供依据。 对QTL基因数目和特性的了解,有助于进一步完善数量遗传学理论,改进育种方法,更深入地了解生物进化的历程。 13.2.4 阈性状 概念 阈性状是指遗传基础是微效多基因、表型是非连续变异的一类性状 ,是一类重要的数量性状 。 表现特点 存在一个“阈”。阈的一侧表现一类性状,阈的另一侧表现另一类性状。如死亡与存活,中间只有一个临界点(阈值,threshold)。 13.3 数量性状分析的基本方法 13.3.1 对数量性状遗传变异研究的特点 对性状必须进行度量而不是进行简单的区分; 必须应用生物统计的方法进行分析归纳,方能了解数量性状遗传变异的动态; 必须以群体为研究对象。 13.3.2 群体表型均值与基因型均值 设:P——个体表型值,G——基因型效应值, E——环境效应值,则:P=G+E。 以群体为研究单位时,某一性状的表型值应以群体均值来表示,即: 同理可得: 群体均值 群体均值的构成 设:基因型 频率 基因型值 频率×基因型值 A1A1 D a Da A1A2 H d Hd A2A2 R -a -Ra 则,群体均值为: 多基因控制性状的群体均值 若一个

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