三叠纪概况.pptVIP

第十五章 三叠纪 三叠纪一名与二叠纪相同，意为三分。来自一德国南部，从230Ma至195Ma共延续了35Ma。 本纪为中生代的第一个纪，陆地面积不断扩大，海洋面积缩小，干旱气候带分布广袤。本纪自构成了一个构造阶段——印支阶段。在本纪晚期，全球性构造运动再次活跃，不但导致联合古陆进入分裂解体阶段，而且对于特提斯海和环太平洋带的构造发展也产生立刻重要影响。 * 三叠纪生物界及其代表化石 古生代末期的全球性绝灭事件导致了生物界面貌的重大变革。中生代开始，海生无脊椎动物开始呈现呈现崭新面貌，软体动物占据了主体；陆生动植物进入一个新的发展阶段，脊椎动物受次占领了海陆空全方位领域。 〈一〉脊椎动物： 二叠纪末期的生物绝灭事件在脊椎动物演化当中没有明显反映，所以两栖类中的迷齿类，原始平行类当中的二齿兽类等成为三叠纪初期的主要成员，著名的Lystrosaurus（水龙兽）就是后者的代表。 水龙兽 三叠纪中晚期出现大量新类群，原始的恐龙类Coelophysis（腔骨龙类）和最原始的哺乳类（摩根尖齿兽、三尖齿兽等）晚三叠世迅速得到发展，成为爬行动物的突发演化期。 腔骨龙 〈二〉陆生植物组合和气候分区 三叠纪以裸子植物中的松柏苏铁银杏类以及蕨类的繁荣为特征。 早三叠世：古生代高大的石松类只存下矮小类型。早三叠世著名的Pleuromeia（肋木）广布于世界各地，仍是重要的标准化石。 晚三叠世随着潮湿气候带的扩大，真蕨类极为繁盛，中国境内以天山-秦岭为界分成D-C植物区和D-B植物区。 南方热带亚热带近海环境：D-C植物群，以双扇蕨科中的Dictyophyllum（网脉蕨）-Clathropteris（格脉蕨）植物群为特征（T3-J2）； 北方潮湿温带内陆环境：D-B植物群，以莲座蕨科中的Danaeopsis（拟丹尼蕨）-Bernoullia贝尔瑙蕨）植物群为代表（T2+3）； 混生植物组合：主要分布于两大区之间的塔里木盆地。 网脉蕨 拟丹尼蕨 〈三〉 海生无脊椎动物以及国际分阶 三叠纪海生无脊椎动物中的菊石和双壳类最为重要。菊石在二叠纪末几乎绝迹，仅有的一支幸存到三叠纪最早期，以著名的耳菊石为代表。随着菊石类得到辐射演化迅速繁衍，三叠末期又遭受一次灭绝事件，仅少量延至侏罗纪。 三叠纪菊石演化存在一定规律：在壳饰和缝合线形态方面由壳面光滑、简单齿菊石式进化到壳面瘤肋发育、齿菊石式或菊石式。 早三叠世早期：Otoceras耳菊石和Ophiceras蛇菊石，代表壳面光滑的原始类型； 蛇菊石 早三叠世晚期：Tirolites提罗菊石，壳面出现简单的瘤肋； 中三叠世：Paraceratites副齿菊石，肋分叉，瘤节2-3排； 晚三叠世：Trachyceras粗菊石，代表缝合线和壳饰都复杂的类型。 提罗菊石 副齿菊石 粗菊石 双壳类是海相三叠系中最重要的化石： 早三叠世早期：Pseudoclaraia 假克氏蛤； 早三叠世晚期：Eumorphotis 正海扇； 中三叠世： Costatoria 褶脊蛤，Daonella 鱼鳞蛤； 晚三叠世： Burmesia 缅甸蛤，Yunnanophorus 云南蛤； 假克氏蛤 褶脊蛤 鱼鳞蛤 缅甸蛤 其它生物门类： 中三叠世的海百合类Encrinus 石莲和Diplopora 双孔藻有时大量出现； 早三叠世的Neospathodus 新铲刺和中、晚三叠世的Gondolella 舟刺等可以划分为22个生物带，具有重要的地层学意义。 石莲 新铲刺 国际海相三叠纪分阶主要来自于阿尔卑斯地区。 生物分区：以海生无脊椎动物菊石分区比较明显，但主要是早三叠世，中晚三叠世由于海侵范围扩大，各区相连，生物成分混杂，分区不明显。 ※ 古地中海区（特啼斯区）：古地中海向东至喜马拉雅，华南区，向西至北美南部，以提罗菊石为代表； ※ 北极海区（北极太平洋区）：以狄那菊石和西伯利亚菊石为代表； ※ 南方区（太平洋区）：亚洲北部，北美北部，印度尼西亚，马来西亚，越南等，以来克菊石为代表。 中国的三叠纪 海西阶段后，华北-塔里木板块与西伯利亚板块相对碰撞，形成统一的北方大陆；早中三叠世时以秦岭-昆仑山为界的南海北陆的构造格局依旧；拉丁期后，中国东部地史逐渐向东西分