二哌啶乙烷介入的原子转移自由基溶液聚合.pdfVIP

中文摘要 用于出过渡金属卤化物氯化亚铜(CuCl)、引发剂口一溴代丙酸乙酯(a．EBrP) 组成原子转移自由基聚合的催化引发体系中，进行苯乙烯(St)和甲基丙烯酸甲酯 (MMA)的溶液聚合反应。 选择了六种不同极性的溶剂，非极性溶剂二甲苯(Xylene)，中等极性的苯 methyl Ether，DPhE)和环己酮 甲醚(Phenylether，PME)、二苯醚(Diphenyl 原子转移自由基溶液聚合的实施溶剂。发现不同极性条件下的ATRP的现象特征 不同，溶剂影响着聚合物、催化剂的溶解性能，同时也影响着催化活性中心及增 长活性中心的微环境。 在不同的溶液聚合反应条件下，进行苯乙烯的溶液聚合，发现聚合反应温度， 溶剂／单体体积比(即单体的起始浓度)，引发剂起始浓度，影响了溶液原子转移 自由基聚合的反应速率，数均分子量以及反应的“活性”／可控区间。 本论文结合实验结果对络合催化引发原子转移自由基聚合反应的机理进行 了初步的探讨，并利用基团贡献理论和方法对实验现象和结果进行讨论和分析。 关键词： 配体 溶液聚合反应 催化引发原子转移自由基聚合反应 “活性”／．-I控自由基聚合 Abstract We anew kindof successfullysynthesized and it tothe initiated ofAtom TransferRadical applied catalyzed sys*鞋n Solution initiatedismadeof Polymerization．The catalyzedsystem up and a-EbrEStandMMA Cu(I)halide 8愆usedas methyl andDMAaare ether,Diphenyl choosedas Ether,Cyclohexanone，DMF solvents． The resultsshowsthat solvent the affects experimental dissolvableof ability and italso the polymerscatalytic affects whichthe agents．Arid micro*environment，in active centerexists． are car蜮edout atdifferent Experiments separately polymerization temperature, different concentratio