掺杂Felt;#39;3+gt;对纳米TiOlt;,2gt;薄膜电极布局和光电催化氧化甲醇影响的研究.pdfVIP

摘 要 纳米Ti02具有良好的光化学稳定性，较强的氧化还原性及成本低，安全无 毒，是很好的光催化剂。但在实际应用中存在一些缺陷：Ti02光吸收仪限于紫外 光区，限制了对太阳光的利用，同时光4i载流子很窬易复合，影响光能化的效 率。为此人们对催化剂表面进行修饰以提高Ti02光1；i；{化活性，其t}1金属离子掺杂 改性Ti02光催化活性的研究倍受关注，但无统一结论。本文研究了Fc”的掺杂剥 纳米Ti02薄膜电极羽叶|醇光催化氧化活性的影响，采HJl电极表晰结构表征、电化 学表征及光谱吸收与光电流谱探讨了影响机理。主要阳容撕I下： 1．制备了各种Fe计掺杂的TiO，薄膜电极应闩j于f．醉光ln氰化，结果训贝：刈 掺杂的2．2倍，提高了光催化甲醇的活性，同时掺杂Fe3上的TiO、薄膜I乜极最大光 越有利于产生光生空穴，从而提高TiO，光催化甲醇的活性；通过紫外一司见吸收 红移，掺铁后的Ti02纳米微粒的光谱响应范围向可见光区拓展，增加了太阳)乜IiIq 利用率。 下，粒径大小不是纳米Ti02电极光催化氧化的唯一决定性因素，与有关文献报道 不一致：Ti02的制备、掺杂造成结构的不同剥其薄膜电极光催化氧化活性有较大 影响。 3．应用电化学方法研究薄膜电极的表面状态，并获得一唑In极性质的柏‘关参 数：薄膜电极交流阻抗灌中圆弧半径越小，电荷传递电…越小，Ti02簿腆I乜极的 光催化活性增强；掺杂的Ti02溥脱电极的平带f乜势较Ti02负移，空穴密度增 大，光催化氧化能力提高。通过光IU流作川谱图得知祭带值减小，掺杂溥脱I【=i檄 吸收边带发生了红移，与光氧化甲醇实验结果一致。 的探讨，热压后适量掺杂的Fe”／Ti02薄膜r巳极光响应最好，进步验证了，掺杂 对在一定粒径范围内的纳米Ti02粒子溥膜F乜极柯效。 本文内容系河北省自然瑟金项目“基__J：导rb聚合物的Ti02纳米rb。，太阳能『乜池 的研制及机理研究”(编号202351)的部分1．作。 关键词：Ti02薄膜电极；掺杂Fe”；光电催化氧化：甲醇；交流阻抗；1r带电位 Abstract Asa has goodphoto—catalyst，NanometerTi02 higherphotochemicalstability， oxidation-reductionmadlowercost，issafeandavirulence．Buttherearesome 900d inits band was limited of‘ri02 shortcomingspracticalapplication．Theabsorption only inultraviolet surfacemodificationofthe metalions region．So catalyst，especially its moreandmoreattention， doping，toimprovephotoelectrocatalyticactivity，receives Inthis Nanometerfilmselectrodewas Ti02 byimproved paper，Fe3+doped prepared methodandwas to oxidationofmethan01．Theinfluence sol—gel appliedphotocatalytic of onthestructureof FilmElectrodeandtile