药物分析第1章习题.ppt

课 程 要求 理论学时 54学时 考核方式 平时 占5% 其中考试 占35% 期末考试 占60% 药物分析的性质 药品质量管理规范 中国药典（8版、2005年、凡例正文附录索引） 检验工作基本程序 * * 药物分析 Pharmaceutical Analysis 温医药学院药物分析教研室 蔡小军 知识点回顾 填空题 1.药物分析主要是研究_____________和_____________及其制剂的质量问题。 2.药物分析学主要是运用化学或生物学的方法和技术研究药物及其制剂的________，是一门研究和发展________的“方法学科”。 3.《中华人民共和国药典》的内容一般分为______、______、____________、____________四个部分。 4.“约”是指取用量不得超过规定量的__________。 5.药品检验工作的基本程序一般为取样，__________，检查和含量测定。 单项选择题 1.GLP是指（　　　）。 A.药品生产管理规范 B.良好药物实验研究规范 C.良好药品供应规范 D.良好药品临床试验规范 2.《药品生产管理规范》的简称为( )。 A.GMP B.GSP C.GLP D.GCP 3.《良好药物实验研究规范》的简称为（ ） A.GLP B.GSP C.GMP D.GCP 4.美国药典的英文缩写为( ) A.BP B.USP C.JP D.Ph Int 5.日本药局方的英文缩写为( ) A.Ph Int B.USP C.BP D.JP 6.英国药典的缩写为( )。 A.Ch.P B.BP C.EP D.USP