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- 2018-06-06 发布于浙江
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仪器分析-药物定量分析与分析方法验证PPT课件
紫外可见分光光度法对溶剂的要求 测定供试品之前,应先检查所用的溶剂在供试品所用的波长附近是否符合要求,即用1cm石英吸收池盛溶剂,以空气为空白(即光路中不置任何物质)测定其吸收度,溶剂和吸收池的吸收度 220nm~240nm:不得超过0.40; 24lnm~250nm:不得超过0.20; 251nm~300nm:不得超过0.10; 300nm以上:不得超过0.05。 紫外可见分光光度法测定法 以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照,采用1cm的石英吸收池,在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸收度,以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确。吸收峰波长应在该品种项下规定的波长士1nm以内;否则应考虑试样的真伪,纯度以及仪器波长的准确度,并以吸收度最大的波长作为测定波长。一般供试品溶液的吸收度读数,以在0.3-0.7之间的误差较小。由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收,所以测定供试品溶液的吸收度后应减去空白读数,再计算含量。 紫外可见分光光度法含量测定方法 对照品比较法 吸收系数法 计算分光光度法 紫外可见分光光度法含量测定方法 对照品比较法 分别配制供试品溶液和对照品溶液,对照品溶液中所含被测成分的量应为供试品溶液中被测成分标示量的100±10%,所用溶剂也应完全一致,在规定的波长测定供试品溶液和对照品溶液的
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