甲肿消制剂药用成份分析.docVIP

甲肿消制剂药用成份分析 　　【中图分类号】R917 【文献标识码】 A 【文章编号】1672-3873（2011）03-0356-02 　　【摘要】文章简述了甲肿消制剂及灌胃给予甲肿消后大鼠血清中的哈巴俄苷含量测定方法。该方法简便、快速、准确、重现性良好，可用于制剂和血清中哈巴俄苷的含量测定。 　　【关键词】甲肿消制剂 哈巴俄苷 测定 　　 　　甲肿消处方由玄参、夏枯草等组成，按适当工艺制备成浓度为3g#8226;ml-1饮片的浸膏剂。动物和临床试验证明本制剂具有较好的化痰散结、治疗甲亢型甲状腺肿大的作用。处方中玄参具有凉血滋阴、泻火解毒的功效，用于热病伤阴、津伤便秘、目赤、咽痛等症，其含量较高的特征性成分为哈巴俄苷，有抗慢性炎症、降压、镇痛、解痉、抗乙型肝炎病毒和免疫促进等作用。因此，我们采用反相高效液相色谱法建立了浸膏和大鼠血清中的哈巴俄苷的含量测定方法，为进一步阐明本方治疗甲亢的机理和控制制剂质量提供分析方法。 　　一、仪器与材料 　　1、 仪器Knaver 液相色谱仪、Knaver UV Detecter（德国Knaver公司）；Kromasil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；Easyguard保护柱（迪马公司）；ME215P型电子天平；WH-90A微型旋涡混合机；TGL-16C台式高速离心机；B600B型医用低速离心机；固相萃取小柱（C18，200 mg，60 μm，3 ml，瓦里安公司）。 　　2 、药品和试剂哈巴俄苷对照品（批号为200501）购自中国药检所；药材购自同仁堂药店；乙腈为色谱纯，冰醋酸为分析纯，水为高纯水。 　　二、 方法与结果 　　1 、 色谱条件色谱柱为Kromasil C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以乙腈和1％醋酸溶液为流动相，采用梯度洗脱。流速：1 ml#8226; min-1；检测波长为278nm；进样量：5 μl。 　　2 、 甲肿消制剂和大鼠含药血清的制备甲肿消制剂的制备：将玄参、夏枯草等饮片按适当的比例配制，加水煎煮提取，提取液过滤，浓缩得浓度为生药3 g#8226;ml-1的浸膏剂。大鼠含药血清的制备：选取体质量（330±20）g的雄性Wistar大鼠30只，其中20只按生药15 g#8226;kg-1的剂量灌胃给予甲肿消浸膏剂，10只按体质量给予同容积生理盐水，2次/d，连续7 d，末次灌胃后1 h，用玻璃毛细管自乙醚麻醉大鼠眼底采血，收集血样于离心管中，放置2 h促凝，1 500 r#8226;min-1离心10 min，吸取上清液，0.22 μm滤膜过滤，滤液即为含药血清和空白血清，-20℃冷冻保存。 　　3 、 甲肿消样品的前处理方法精密称取甲肿消浸膏约2 g，用30％甲醇（25，20，20 ml）超声提取3次，提取时间分别为30，20，20 min，提取液离心10 min，转速为3 500 r#8226;min-1，3次上清液合并，浓缩至微干，再用30％甲醇溶解并定容至25 ml，0.45 μm滤膜过滤，滤液按“色谱条件”项进行含量测定。 　　4 、 含药血清中哈巴俄苷的前处理方法将C18SPE柱先用2 ml甲醇冲洗，再用2 ml水冲洗活化待用；精密移取解冻后的含药血清2 ml，上样于处理好的SPE柱中，先用4 ml水冲洗，再用2 ml甲醇洗脱，洗脱液过滤，滤液按“色谱条件”项进行含量测定。 　　5 、 标准曲线的测定取适量哈巴俄苷对照品，置于样品瓶中，在五氧化二磷干燥器中干燥12 h后，精密称定3.65 mg，用30％甲醇配制成浓度为146 μg#8226;ml-1的标液，然后用30％甲醇稀释成浓度分别为2.92，7.3，14.6，29.2，73 μg#8226;ml-1的标液，按“色谱条件”项测定，以浓度C为横坐标，以峰面积A为纵坐标进行回归，得到标准曲线方程：A=0.218 1 C＋0.096 2， r2=1，哈巴俄苷在2.92～146 μg#8226;ml-1范围内线性关系良好。 　　取浓度为146 μg#8226;ml-1的哈巴俄苷标液适量，用空白血清分别稀释到200 μl，涡漩混匀，使其浓度依次为1.46，3.65，7.3，14.6，29.2，73 μg#8226;ml-1，离心，上清液按“色谱条件”项测定，以浓度C为横坐标，以峰面积A为纵坐标进行回归，得到标准曲线方程：A=0.186 3C＋0.051 5，r2=0.999 4,血清样品中哈巴俄苷在1.46～73 μg#8226;ml-1范围内线性关系良好。 　　6 、 精密度和稳定性的测定选浓度为7.3，29.2，146 μg#8226;ml-1的哈巴俄苷对照溶液，分别连续进样5次，按“色谱条件”项测定，记录色谱图，将峰面积代入线