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疏肝消脂颗粒剂质量控制研究 　　【摘要】目的 探讨疏肝消脂颗粒剂的质量控制标准,提高临床用药的效率和安全性。方法 制备颗粒剂是采用了水提纯沉法,白芍、泽泻、茯苓、山药、赤芍等共125g,加8倍量水煎煮2次,进行煎液滤过,滤液浓缩至每1ml相当于药材2g,加入浓缩液1倍量的乙醇,搅匀,静置24h,滤过,药液备用。对方中白芍与赤芍及佛手以薄层色谱法进行鉴别,取本品1g,加甲醇10ml使溶解,超声处理30min,取出,放冷,滤过,续滤液挥干,用1ml乙醇溶液作为供试品溶液。采用高效液相色谱法颗粒剂中芍药苷含量进行测定。结果 在白芍、赤芍供试品,芍药苷对照品,白芍、赤芍对照药材中分别都有相同斑点显示,阴性对照对此无干扰;能提取出佛手中的有效成分,特征斑点明显;高效液相色谱测得总芍药苷含量为34.585mg/g。结论 本疏肝消脂颗粒剂制备工艺合理可行,剂制备工艺合理科学,质量标准方法简便,专属性强,鉴别方法可靠,可以用于疏肝消??颗粒的质量控制。 　　【关键词】疏肝消脂颗粒制备工艺质量控制 　　【中图分类号】R283 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484(2010)08-0-02 　　 　　【Abstract】Objective To investigate the Shugan quality control standards,Improve clinical e