舍曲林合并喹硫平治疗强迫症随机对照研究.docVIP

舍曲林合并喹硫平治疗强迫症随机对照研究 　　【摘 要】 目的:探讨舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的疗效和安全性。方法:86例符合国际疾病分类第10版(ICD-10)诊断标准的强迫症患者随机分为舍曲林合并喹硫平组(简称合用组,N=43)和单用舍曲林组(简称单用组,N=43),疗程8周。采用耶鲁-布朗强迫症量表(Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale,Y-BOCS)、汉密顿焦虑量表(Hamilton Depression Scale,HAMA)评定疗效,采用治疗中需处理的不良反应症状量表(Treatment Emergent Symptoms Scale,TESS)评定安全性。结果:单用组有1例脱落而未纳入统计分析。在8周末,合用组的显效率高于单用组(72.1% vs.47.6%,P0.05)。合用组困倦和心率过速的发生率高于单用组(37.2% vs.4.8%;27.9% vs.4.8%,P0.05)。结论:舍曲林合并小剂量喹硫平治疗强迫症可提高疗效,安全性较好,是一种值得借鉴的策略。 　　【关键词】 舍曲林;喹硫平;强迫症;随机对照研究 　　中图分类号:R749.53 文献标识码:A 文章编号:1000-6729(2010)003-0198-04 　　doi:10.3969/j.issn.1000-6729.2010.03.007