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载体辅助液相微萃取-HPLC联用分析庞杂流体中的药物研究
中文摘要
液相微萃取(LPME)是近年来发展起来的一种环境友好的新型
的前处理技术。该技术集采样、萃取和富集于一体,具有操作简单、
富集效果好、抗干扰能力强等特点。目前,LPME主要与气相色谱
.质谱(LC.MS)、毛细管电泳(CE)联用,广泛的应用于分析化学、
药学、生物化学、临床医学和环境化学等领域,对于复杂流体中药物,
特别是亲水性药物的研究报道还较少,本文就液相微萃取.高效液相
色谱联用技术在复杂流体中违禁药物的分离分析方面进行了较为系
统的研究。
主要研究内容如下:
1.对样品前处理技术的发展进行了介绍,重点介绍了液液液微萃取
(LLLPME)和分散液相微萃取(DLPME)。
2.载体辅助液相微萃取.HPLC联用检测人体尿样中的卢阻断剂。考
察了有机相、载体种类和浓度、料液相pH值、搅拌速度、接受相
浓度、萃取时间等因素对富集因子的影响,得到了萃取溶剂为0.005
molJL
HCl,料液
mol/L的TOAB一甲苯溶液,接受相为1.4止O.5
min的最佳
相pH值为12,搅拌速度为700rpm,萃取时间为30
实验条件。在此实验条件下,索它洛尔、卡替洛尔、比索洛尔、
别为索它洛尔0.05.10.0
me/L,卡替洛尔0.05—10.0
mg/L、比索洛
尔O.05.8.0
mg/L、普洛萘尔O.05.8.0mg/L,检测限除普萘洛尔为
0.005
mg/L外,其余的为0.01 mg/L
mg/L(S/N=3)。对浓度分别为1
和5mg/L的加标尿样进行回收率分析,相应的方法回收率分别为
用于尿样中索它洛尔、卡替洛尔、比索洛尔、普洛萘尔的测定,
能获得准确的结果。
3.载体辅助液相微萃取.HPLC法测定水样中的磺胺类药物。通过对
实验条件的优化,我们选择用0.001mol/L四辛基溴化铵的甲苯溶
液作为有机相,O.5mol/L的盐酸作为的接受相,料液相的pH值
为12,搅拌速度为700 min的实验条件。在
rpm,萃取时间为40
最优的实验条件下得到较高的富集因子,磺胺嘧啶、磺胺甲嗯唑、
磺胺二甲嘧啶方法的线性范围为:均为O.01—8
mg/L;检出限分别
为:0.005 1
mg/L、0.00mg/L和0.005mg/L。相对标准偏差均小于
7.2%,对浓度分别为5
pg/mL和lpg/mL的加标水样进行回收率
分析,相应的方法回收率分别为磺胺嘧啶100.1%和110.7%、磺胺
比为3)。
4.纳米金载体辅助液相微萃取.HPLC联用检测人体尿样中的四种局
部麻醉剂。对各实验条件进行了优化,获得了优化的实验条件为:
以O.79 mol/L的
mg/L的AuNPs·TOAB.甲苯溶液作为有机相,O.1
盐酸作为接受相,搅拌速度为600
rpm,料液相的pH为11,萃取
时间为25rain。在最佳萃取条件下,获得了较高的富集因子。方
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