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3、其他途径： 通过唾液、乳汁、汗液、泪液等排泄。乳汁pH略低于血浆，碱性药物（吗啡、阿托品）可较多自乳汁排泄。应注意。 (一)时间-药物浓度曲线 ：以时间作用横坐标，血药浓度作纵坐标，绘制出一条反映血药浓度随时间动态变化的曲线。 三 药动学的基本概念 * 主要研究药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律(运用数学原理和方法研究药物在体内的量变)。 第二章 药物代谢动力学 本节主要掌握药物吸收、分布、代谢和排泄的基本规律，熟悉常用药动学参数的意义。 一 药物分子的跨膜转运 药物的药动学，首先必须跨越多层生物膜，进行多次转运。 生物膜是由蛋白质和液态的脂质双分子层（主要是磷脂）所组成。 药物的跨膜转运方式，按其性质不同可分为两大类： （一）被动转运（下山转运） 特点：（1）药物顺浓度差转运 （2）不耗能 1、脂溶扩散（简单扩散）： 大多数药物是通过该方式转运。 ①膜两侧浓度差：药物在脂质膜的一侧浓度越高，扩散速度越快，当膜两侧浓度相同时，扩散即停止。 ②药物的脂溶性：药物的脂溶性大，药物扩散就越快。 ③药物的解离 ：非解离型药物因其脂溶性大，才能溶入脂质膜中，易于通过生物膜 。 药物的pKa及所在环境的pH。决定药物的解离度。 当药物pKa不变时，改变溶