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Aspirin出品;统计工作的基本步骤和方法;第二章 统计描述;数值变量资料 集中趋势:均数,几何均数,中位数 离散趋势:全距,四分位数间距,方差,标准差,变异系数(CV) 中位数计算: N为奇数时: X(N+1)/2 N为偶数时(XN/2+XN/2+1)/2 M=L+(N×50%-∑fL)i/fM ;双侧 1s:68.27% 1.96s:95% 2.58s:99% 单侧 1.645s:95% 2.326s:99%;标准化法;统计表;统计图;圆图：由１２点开始，由大到小按顺时针方向排列，其它置最后． 线图：表示连续性资料在时间上的变化，或随另一现象而变动的情况 直方图：表示连续性资料的频数分布． 散点图 ;第三章　抽样分布与参数估计;二项分布(p34);Poisson分布;第四章　数值变量资料的假设检验;假设检验的原理;t检验;单样本t检验 配对t检验 两样本t检验;u检验;单样本u检验 两样本u检验;Ⅰ型错误和Ⅱ型错误;μ0;假设检验结论的格式;第五章 方差分析（F检验）;基本思想;应用范围;多个样本均数比较的方差分析的应用条件;完全随机设计资料的方差分析——单因素方差分析 总变异＝组间变异＋组内变异（误差） 配伍组设计资料的方差分析——两因素方差分析 总变异＝处理间变异＋配伍间变异＋误差 ;步骤;2计算统计量Ｆ值 C= SS总= SS处理＝ SS配伍＝ SS误差＝SS总-SS处理-SS配伍＝ v总= v处理= v配伍= v误差= MS处理= MS配伍= MS误差= Ｆ＝ＭＳ处理／ＭＳ误差＝ Ｆ＝ＭＳ配伍／ＭＳ误差＝ ;３确定Ｐ值，做出统计推断 以v1=3,v2=21,查Ｆ界值表，得F0.01(3,21)=4.87, 本例Ｆ＝102.98,Ｐ0.01,按α＝0.05的检验水准拒绝Ｈ０，接受Ｈ１，可认为各处理组的大白鼠血清谷丙转氨酶浓度不等或不全相等。 以v1=７,v2=21,查Ｆ界值表，F0.01(7,21)=3.65, 本例Ｆ＝14.026,Ｐ0.01,按α＝0.05的检验水准拒绝Ｈ０，接受Ｈ１，可认为各配伍组的大白鼠血清谷丙转氨酶浓度不等或不全相等。;多个样本均数间的两两比较;步骤;第六章 分类资料的假设检验;服从二项分布资料的假设检验;两样本率的比较 ;服从Poisson分布资料的假设检验;两样本阳性数的比较 当两样本阳性数均大于20时，可用u检验。 两样本观察单位相同时 两样本观察单位不同时; 检验;四格表资料的 检验（用于两样本率的比较） 四格表资料 检验的专用公式 四格表资料 检验的校正公式;注意事项 当n ≥ 40且所有的T≥5时，用基本公式或四格表专用公式。 当n ≥ 40，但有1≤T5时，用校正公式。 当n40或T1时，用四格表资料的Fisher确切概率法。 H0：π1= π2;配对四格表资料的 检验 （用于两种处理的比较） 其特点是对样本中各观察单位 分别用2种方法处理，然后观察 2种处理方法的计数结果。 基本公式： （b+c）≥40时 （b+c）40;行×列表资料的 检验 专用公式: 多个样本率的比较 H0:π1=π2=π3 样本构成比的比较 H0:两组XXX的总体构成比相同 双向无序分类资料的关联性检验 H0:两种XXX间无关联 Pearson列联系数;注意事项 一般认为,行×列表中各格的理论频数不应小于1,并且1≤T5的格子数不应超过格子总数的五分之一 若出现上述情况,可通过以下方法解决: 增加样本含量 根据专业知识,将理论频数太小的行或列删除或合并 改用Fisher确切概率法 有序的行×列表资料不宜用 检验。 ;多个样本率比较的 分割法 多个实验组间的两两比较 实验组与同一对照组的比较;R×C表的分类及其检验方法的选择 双向无序——行×列表资料的 检验 单向有序 分组变量有序，指标变量无序——行×列表资料的 检验 分组变量无序，指标变量有序——秩和检验或Ridit分析 双向有序属性相同——一致性检验（Kappa检验） 双向有序属性不同 若研究目的为分析不同年龄组患者疗效间有无差别时，可把它视为单向有序资料，选用秩和检验。 若研究目的为分析两个有序分类变量间是否存在相关关系，宜用等级相关分析或Pearson积矩相关分析。 若研究目的是分析研究两个有序分类变量间是否存在线性变化趋势，宜用有序分组资料的线性趋势检验。;第七章 非参数检验;优点 适用范围广，不受总体分布类型的限制