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吡啶啉的测定反映了软骨胶原交联保持力。只有HA80和交联HA与对照组无显著性差异，即与正常组织一样。其它均低于正常。 滑膜DNA测定表明与滑膜炎相关的细胞增殖。HA80与交联HA无炎症细胞的增殖。未引起滑膜炎。 骨关节炎中MMP-1、2、3和TIMP-1、2表达异常，引起细胞外基质异常降解，是导致关节软骨发生组织学退变的原因之一。 IL-1对于OA的疾病发生是重要的。转基因产物可以从滑膜扩散进人关节软骨中，影响软骨细胞的代谢。将IL-1受体拮抗剂转移到ACL切除后出现不稳定的膝关节滑膜衬里层细胞中，可以减轻骨关节炎软骨退变的严重程度。 IL-1和 MMP-3在退变的软骨中高表达，此处mRNA 表达条带亮度降低，说明其表达受到明显抑制。软骨退变得到控制。 HA组的软骨凋亡少于缓冲液（PBS）组和未治疗组。 一系列研究显示NO参与了软骨退变的发生和发展。NO能抑制软骨细胞增殖,促其凋亡。激活环氧合酶使PGE_2合成增多,产生炎症反应。 NO是引起实验性OA中软骨细胞凋亡的重要介质之一 补充关节内透明质酸(HA)含量，起到润滑关节面的目的；修复生理屏障，重建关节软骨的保护作用，改善关节内环境。 除直接提高关节腔内HA浓度外，还作用滑膜A细胞正反馈性的使自身HA分泌增多，且维持一定浓度和一定时间 以上动物实验，证明HA80和交联HA相对理想。下面讨论市售HA制剂。ARTZ代表了HA