磁共振成像技术的原理与应用.ppt

磁共振成像技术的原理与应用 厦门大学附属中山医院磁共振科 几个基本概念 自旋与进动 稳态 核磁共振现象 磁性原子核 弛豫 加权 序列 自旋与进动 自旋（Spin）：基本粒子的内禀属性，指原子核围绕其轴径做不停地旋转运动。 进动（Precession）：处于主磁场的原子核（带正电荷）以一定的角度绕主磁场轴进行的旋转摆动。 进入主磁场前人体氢质子状态 进入主磁场后 矢量的合成与分解 稳态（Steady state） 进入主磁场的质子群，保持着处于低能级的质子略多于高能级质子的状态，表现为纵向磁化矢量。 影响高、低能量质子数差值的因数 温度↑，差值↓ 场强↑，差值↑ 差别只有百万分之一（ppm） 高、能量质子数的差值是磁共振成像的基础， 场强升高，磁共振信号增加！ 垂直于主磁场的横向磁化矢量 由于相位不同，相互抵消，故横向磁化矢量为0！ 稳态中的宏观磁化矢量 表现为平行于主磁场的纵向矢量，横向矢量为0。 下一步：如何获取磁共振信号？ 纵向磁化矢量无法被测量，只有垂直切割主磁场的横向磁化矢量才可以被测量！ 想办法让纵向的磁化矢量倾倒至垂直于主磁场的横向平面！ 给予能量？ 如何给予？ 能量的大小多少合适？ 共振现象 条件和结果 发生条件： 固有频率相同！ 结果： 共振、能量传递！ 核磁共振现象（Nclear magnetic resonance，NMR） 被激励的是某一种原子核而非分子！ 用与磁性原子核进动频率一致的射频脉冲在主磁场垂直方向上对进动的磁性原子核进行激励可使其进动角增大，停止激励后又会发射与激励电磁波相同频率的射频信号。 只有横向磁化矢量可以被测量，所以90°的翻转角可以测量到最大的磁共振信号！ 磁共振成像需要什么设备？ 激励角度应该多大合适？ 宏观纵向磁化矢量：处于低能级的部分氢质子获得能量跃迁进入高能级，高能级和低能级质子数相等，相互抵消而等于零！ 磁性原子核 方能自旋产生核磁！ 中子或质子至少有一方为奇数。 磁共振成像如无特殊说明，均为1H（氢质子）成像。 为什么是1H？ 以1H（氢质子）用于磁共振成像的原因 人体最多的原子核，大于2/3； 较高的磁化率； 生物代表性。 人体磁共振信号的主要来源 水分子（自由水）中的氢质子（主要） 脂肪中的氢质子 结合水和蛋白质不直接产生信号（T2＜1ms），但可影响自由水的弛豫。 磁共振信号强弱反映了什么？ 1H质子的含量 1H质子在不同微环境下的弛豫速度！ 射频脉冲关闭后发生了什么？ 弛豫（Relaxation） 射频脉冲停止后，在主磁场的作用下，横向宏观磁化矢量逐渐缩小到零，纵向宏观磁化矢量从零逐渐回到平衡状态的过程。 分为纵向弛豫和横向弛豫！ 纵向弛豫（T1弛豫、自旋-晶格弛豫） T1值：90°脉冲结束后，组织纵向磁化矢量恢复到63%的时间。 晶格（分子）固有频率与能量传递 横向弛豫（T2弛豫、自旋-自旋弛豫） T2值：180°脉冲结束后，组织横向磁化矢量衰减到37%的时间。 J-偶联：脂肪内质子间的偶联结构，可以增加磁场的波动，加快横向弛豫失相位，因此，脂肪T2WI呈高信号。 血肿的演变（超急性期） ≤7小时 细胞内氧合血红蛋白（二价铁），不影响T1、T2弛豫。 类似全血，蛋白含量和质子密度决定T1、T2时间。 等T1、稍长T2信号（高场）。 血肿演变（急性期） ≤3天 去氧血红蛋白（二价铁），疏水性、顺磁性 等T1：疏水性 短T2：铁在细胞内外分布不均 血肿的演变（亚急性期） ≤4周 高（正）铁血红蛋白，亲水性、顺磁性。 短T1：亲水性 早期短T2：细胞内，不影响T2。 中晚期长T2：细胞内外分布均匀，长T2。 血肿的演变（慢性期） ≥4周 血肿壁含铁血黄素、铁蛋白：磁场不均匀 等T1 短T2 所有的组织T1T2 加权（Weighting）：突出重点 T1加权成像（T1 weighted imaging，T1WI） T2加权成像（T2 weighted imaging，T2WI） 质子加权成像（Proton density weighted imaging，PDWI） 扩散加权成像（Diffusion weighted imaging，DWI） 磁敏感加权成像（Susceptibility weighted imaging，SWI） 灌注加权成像（Perfusion weighted imaging，PWI） 磁共振信号的空间定位 高度均匀的磁场，每个位置的氢质子进动频率都一致，故每采集一个磁共振信号都代表整个三维容积或二维层面内所有的信息，如何定位来自各个不同位置的信号呢？ 地球的磁场强度分布 根据所处磁场强度来定位！ 磁共振三维空间定位 靠三个方向互相垂直的梯度场实现！ 层面、层厚选择（射频脉冲发射时） 频率编码（信号采集时） 相