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第9章 紫外可见吸收光谱分析 一、 紫外吸收光谱的产生 formation of UV 二、 有机物紫外吸收光谱 ultraviolet spectrometry of organic compounds 三、金属配合物的紫外吸收光谱 ultraviolet spectrometry of metal complexometric compounds 一、紫外吸收光谱的产生 formation of UV 2.物质对光的选择性吸收及吸收曲线 吸收曲线的讨论： 讨论： 3.电子跃迁与分子吸收光谱 能级跃迁 讨论： 二、有机物吸收光谱与电子跃迁ultraviolet spectrometry of organic compounds （1）跃迁类型 ???*跃迁 它需要的能量较高，一般发生在真空紫外光区。饱和烃中的—c—c—键属于这类跃迁。 2. n??*跃迁 实现这类跃迁所需要的能量较高， 吸收波长为150～250nm，大部分在远紫外区，近紫外区仍不易观察到。 含非键电子的饱和烃衍生物(含N、O、S和卤素等杂原子)均呈现n→σ* 跃迁。 （2）常用术语 1. 生色团 从广义来说，所谓生色团，是指分子中可以吸收光子而产生电子跃迁的原子基团。但是，人们通常将能吸收紫外、可见光的原子团或结构系统定义为生色团。 具有不饱和键π电子的基团，产生π→ π*跃迁，跃迁ΔE较低 注：当出现几个发色团共轭，则几个发色团所产生的 吸收带将消失，代之出现新的共轭吸收带，其波 长将比单个发色团的吸收波长长，强度也增强 (3)各种常见有机化合物紫外-可见吸收光谱 2. 不饱和烃及共轭烯烃 3. 羰基化合物 4. 苯及其衍生物 乙酰苯紫外光谱图 2. 立体结构和互变结构对光谱的影响 3. 溶剂对吸收光谱的影响（亚异丙基丙酮） 溶剂的影响 溶剂的选择 由于溶剂对电子光谱图影响很大，因此，在吸收光谱图上或数据表中必须注明所用的溶剂。与已知化合物紫外光谱作对照时也应注明所用的溶剂是否相同。在进行紫外光谱法分析时，必须正确选择溶剂。选择溶剂时注意下列几点： （1）溶剂应能很好地溶解被测试样，溶剂对溶质应该是惰性的。即所成溶液应具有良好的化学和光学稳定性。 （2）在溶解度允许的范围内，尽量选择极性较小的溶剂。 （3）溶剂在样品的吸收光谱区应无明显吸收。 三、金属配合物的紫外吸收光谱ultraviolet spectrometry of metal complexometric compounds 2.电荷迁移吸收光谱 顺反异构： 顺式：λmax=280nm； εmax=10500 反式：λmax=295.5 nm；εmax=29000 互变异构： 酮式：λmax=204 nm ? 烯醇式：λmax=245nm 非极性 极性 n ?? ?? ??n ??p ??n??p ?? ?? ??n ??p ? ? 非极性 极性 ??n ??p n → ?*跃迁：兰移； ?? ；?? ? → ?*跃迁：红移； ??；?? ? ?max(正己烷) ?max(氯仿) ?max(甲醇) ?max(水) ??? * 230 238 237 243 n?? * 329 315 309 305 n 极性溶剂使精细结构消失； 金属配合物的紫外光谱产生机理主要有两种类型： 1.配位体场 跃迁 在配体的作用下过渡金属离子的d轨道和镧系、锕系的f轨道裂分，吸收辐射后，产生d一d、 f 一f 跃迁； 必须在配体的配位场作用下才可能产生也称配位场跃迁； 摩尔吸收系数ε很小，对定量分析意义不大。 * * 第1节 ~ 第4节 ultraviolet spectrometry, UV 1.概述 紫外可见吸收光谱：分子价电子能级跃迁。 波长范围：100-800 nm. (1) 远紫外光区: 100-200nm (2) 近紫外光区: 200-400nm (3)可见光区:400-800nm 可用于结构鉴定和定量分析。 M + 热 M + 荧光或磷光 吸收曲线与最大吸收波长? max 用不同波长的单色光照射，测吸光度; M + h? → M * 基态 激发态 E1 （△E） E2 ?E = E2 - E1 = h? 量子化 ；选择性吸收 ①同一种物质对不同波长光的吸光度