蛋白质直电化学的研究分析.docVIP

蛋白质直接电化学的研究分析 　　蛋白质直接电化学是生物化学的主要组成部分，其主要是通过在电极界面对蛋白质定向组装、层层吸附、共价键合、分子包埋、聚合掺杂等技术手段，获得蛋白质直接或间接的电化学响应，从而完成相关的生物学乃至其他方面的功能[1]。同时可通过酶催化及电化学催化所获得的信号，以及在电极界面或测试体系引入的信号标记物，并采用一些信号放大策略，在生物传感与通讯中获得很好的效果。本文为此具体探讨了蛋白质直接电化学的总体研究进展。现报告如下。 　　一、蛋白质-纳米修饰电极 　　当前碳纳米管直径在5-50nm，由于具有特殊的机械性能和电性质已成为一种广为重视的新材料。纳米粒子HRP固定于金纳米粒子表面，制得HRP.Au胶粒修饰电极，不需媒介体便能催化还原H202，说明金微粒与HRP作用，缩短了酶活性中心与电极表面的距离，实现了直接电子传递过程。用纳米憎水Au颗粒、亲水Au颗粒、憎水Si02颗粒以及Au和Si02颗粒混合与聚乙烯醇缩丁醛（PVB）构成复合固定酶膜基质，用溶胶-凝胶法固定GOD制备纳米增强型葡萄糖传感器。实验表明，纳米颗粒可以大幅度提高固定化酶的催化活性，认为是通过Au颗粒的作用，葡萄糖氧化酶的辅基FAD与铂电极间直接进行电子传递。而纳米Ti02膜电极不仅具有生物亲和性和相容性，而且能加快氧化还原蛋白质的电子传递速度。而利用Hb/Ti02电极的光电特性，可研究蛋白质