传出概论08预护.pptxVIP

5.1 传出神经系统的分类;胆碱能神经 去甲肾上腺素能神经 非肾上腺素能非胆碱能神经;(一)胆碱能神经(释放ACh); (二)去甲肾上腺素能神经(释放NA) ;;5.2 传出神经系统的递质和受体;5.2.1 突触的结构与神经冲动的传递;二、神经冲动的传递;5.2.2 传出NS递质;乙酰胆碱 (ACh);乙酰胆碱酯酶对乙酰胆碱的水解;ACh 合成, 贮存, 释放与灭活;去甲肾上腺素(noradrenaline, NA) ;神经组织 突触前膜摄取→囊泡。 主动转运,胺泵 对NA的选择性大于Adr 灭活主要方式(75-95%)。;摄取2:;神经末梢内囊泡外 NA → MAO 灭活 少量NA→血液 → 肝、肾。 → COMT和MAO灭活。 ;摄取1(主要): 突触前膜主动摄取NA或Adr　 摄取2: 非神经性组织: NA或Adr 少量 NA →血液 →肝、肾;儿茶酚胺的产生?释放及再摄取;5.2.3 传出神经系统的受体;（一）胆碱受体：;2、烟碱(N)型受体 亚型: NN ; NM NN 受体:神经节 NM 受体:骨骼肌; （二）肾上腺素受体;亚型: 激动药 阻断药 β1:心脏 地诺帕明 美托洛尔 β2:血管、支气管平滑肌 特布他林 布他沙明 β3:脂肪 - - β4：心脏 - - β： NA，Adr 普萘诺尔 （β1 β2）;（三）多巴胺R;二、受体的分布及其效应;递质释放调节;2、非突触调节: (无联系神经元间) ACh 激动去甲肾上腺素能N突触前膜M-R ? NA (-) NA激动胆碱能N突触前膜α-R ? ACh (-);3、跨突触调节:;（三）受体-效应耦联机制;1. ?-R;2. ?2-R;3. ?1-R;4. M-R;ACh R;5.3 药物对传出NS的作用方式和分类;5.3.1药物对传出NS的作用方式;5.3.1 作用方式;2.影响递质的合成、代谢转化、释放、贮存;5.3.2 传出NS药物的分类; 传出NS药物分类： ;乙酰胆碱的合成、释放与代谢过程示意图;