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5’端帽子 5’端帽子结构： m7G，以5’，5’ 磷酸酯键与 pppA或pppG相连的二核苷酸， 即m7GpppX。 mRNA帽子的功能： 提供核糖体对mRNA的识别信号； 增加mRNA的稳定性（没有自由的5’端）； 促进某些RNA的合成。 3’端尾巴 结构： poly(A)，多聚(A)尾巴大约40～250个左右的聚腺苷酸。 3’端非编码区中一种叫做加尾信号序列的控制。 多聚腺苷酸聚合酶催化转移； 功能： 是mRNA由细胞核转移至细胞质所必需的形式； 提高了mRNA的稳定性。 真核生物rRNA转录后加工 初始转录本为45S前体， 18S，5.8S和28S 是一个转录本， 5sRNA前体独立于其他三种rRNA的基因转录。 哺乳动物的rRNA前体的加工有多种途径。 tRNA的前体加工 tRNA基因的转录单元大多是多顺反子： 包括同一个tRNA基因、不同tRNA基因、 rRNA基因 。 有两种类型的前体 tRNA 基因： Ⅰ型：（多数）具3’端CCA序列作3’修复的信号和最后的界线；酶的作用下切除CCA下游一段序列 。 Ⅱ型：（少数）没有3’端CCA序列需要添加CCA序列. RNA的剪接和RNA催化活性 剪接：去除初级转录产物上的内含子，把外显子连接为成熟的mRNA的过程。 生物体内的各种内含子 内含子类型 细胞内定位 GU-AG/AU-AC 细胞核，前mRNA（真核） Ⅰ型内含子 细胞核rRNA前体（真核） 、 细胞器RNA、少数细菌RNA Ⅱ型内含子 细胞器RNA、部分细菌RNA tRNA前体内含子 细胞核、tRNA前体（真核） 剪接方式 核mRNA内含子：由剪接装置完成 可供识别的特异序列， 接装置由多种蛋白质和核蛋白组成； 转酯反应 Ⅰ 型和Ⅱ型内含子：自我剪接 形成特定的二级结构， RNA具有催化剪接的能力； 转酯反应 酵母tRNA：需要蛋白质酶参与的剪接 RNA的编辑 定义：转录后的RNA在编码区发生碱基的加入、丢失或转换等现象。 是发生于mRNA水平的遗传信息的改变，但DNA模板并未发生改变，其产物的结构不能从基因组DNA序列中推导出来。 序列经过转录后加工，有多用途分化的，因此也称作分化加工。 RNA的编辑作用的结果是由一个基因可产生不止一种蛋白质。 翻译（蛋白质的生物合成） 以氨基酸为原料 以mRNA为模板 以tRNA为运载工具 以核糖体为合成场所 起始、延长、终止各阶段蛋白因子参与 合成后加工成为有活性蛋白质 遗传密码 遗传密码（genetic code） mRNA分子上5’→3’方向，每三个核苷酸与一种氨基酸对应，全部64种组合所形成的体系。 密码子（codon） 每一个三联核苷酸的顺序称为密码子，也叫三联体密码。 终止密码（stop coden） UAA、UAG、UGA 起始密码：AUG 遗传密码的特性 遗传密码的方向性与无间隔性 遗传密码的简并性和摆动性 遗传密码的通用性 遗传密码的偏爱性 开放阅读框架（ORF） 指从起始密码子AUG开始，到终止密码子处的正确可读序列。 通常情况下，在三种框架中，只有一种能够正确地编码有功能活性的蛋白质，而其它的阅读框架往往由于频繁出现终止密码子而被封闭。所以，一般一条mRNA序列仅编码一条蛋白质多肽链。 原核生物mRNA的特点 S-D序列：是原核细胞中mRNA和核糖体识别、结合的位点。 S-D序列位于起始密码AUG上游4～7个核苷酸以外，具有保守序列：5’-UAAGGAGG-3’。 原核细胞核糖体小亚基16SrRNA具有3’-AUUCCUCC-5’保守序列，二者正好互补，核糖体借此判定翻译的起始位点。 多顺反子mRNA 半衰期短 真核生物mRNA的特点 5’端帽子结构和Kozak序列 真核生物的核糖体小亚基识别5’端帽子结构，随后移动到起始密码子处。起始密码子常处于-CCACCAUGG-序列之中，这段保守序列的存在能增加翻译起始的效率，这段序列即“Kozak序列” 单顺反子mRNA 真核生物经剪接后的每一种mRNA通常仅能翻译出一种蛋白质，即属于单顺反子mRNA。 30S 与mRNA结合部位 给位/肽酰基位：结合或接受肽基的部位 受位/氨酰基位：结合或接受AA-tRNA的部位 50S 5? 3? mRNA P A T 转肽酶 核糖体上的主要功能定位 E 卸载的tRNA离开核糖体位点 tRNA的二级结构 aa接受臂（amino acid arm） 二氢尿嘧啶环 （DHU loop） 反密码环（anticodon loop） 额外环（extra loop） TψC环（TψC loop） tRNA的接头作用 tRNA与特定氨基酸结合，将其转运到核糖体上，按照mRNA上的密码顺序