利用天然药物有效成分.PPTVIP

普通药：医药单位生产、管理和经营的药品。 特殊药：国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品。 普通药与特殊药 药品标准是国家对药品质量所作出的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵守的法定依据。 《中华人民共和国药典》，简称《中国药典》，由国家药典委员会制定。 《中药饮片炮制规范》和《中国医院制剂规范》由省级药品监督管理部门制定。 三、药品标准 四、药物制剂 气体制剂：气雾剂、吸入剂等 液体制剂：芳香水剂、注射液、糖浆、滴剂等 固体制剂：片剂、丸剂、胶囊剂等。 软性剂型：软膏剂、眼膏剂、栓剂。 药品名称：分通用名、商品名、国际非专利名三类。 五、药品标示 批准文号与批号 H，化学药品 Z，中药 B，保健药 S，生物制品 批号： YYYYMMDD通常用生成日期标示 国药准字有效期和说明书 说明书包括：通用名、成分、规格、生成企业、不良反应、用法和用量、禁忌和注意事项、有效期和生产日期。 有效期： 三年 药品保管与养护 受空气、光线影响的药物保存 受温度影响而变质的药物保存 受湿度影响而变质的药物保存 特殊药品管理 处方的概念：有注册的职业医师和职业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配，并作为发药凭证的医疗文书。 六、处方 处方格式 处方规则 1、处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相