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从研究到临床：探索瑞戈非尼生存获益的优势人群;目录;在既往经治疗的转移性结直肠癌亚洲患者中进行的瑞戈非尼+最佳支持治疗对比安慰剂+最佳支持治疗( CONCUR )：一项随机、双盲、安慰剂对照III期研究 （2012.4 ~ 2013.11）;;CORRECT CONCUR：基线特征;CORRECT CONCUR：OS（主要终点）;*非-CR/无疾病进展归类为疾病控制率，与疾病稳定的分类标准相同 ?CORRECT研究: CR或PR或SD(患者随机分组后6周内疾病稳定不纳入分析)；CONCUR研究：CR 或PR或SD (随机分组后≥6周)。均根据RECIST v1.1进行定义;CORRECT CONCUR：瑞戈非尼的总体安全性较好;CORRECT CONCUR ：≥3级药物相关不良事件*;CORRECT研究中瑞戈非尼不良事件发生率随时间呈下降趋势1;与瑞戈非尼相关的重大不良事件多发生在治疗早期;CORRECT CONCUR 生物标记物分析;小结;目录;支持瑞戈非尼治疗决策的实用临床标志;;化疗失败后应用瑞戈非尼治疗的OS获益明显高于其他靶向药物;与其他靶向药物相比，化疗失败后应用瑞戈非尼治疗可使患者获益更大;;日本mCRC患者使用瑞戈非尼的上市后研究（PMS）;日本mCRC患者使用瑞戈非尼的上市后研究（PMS）;日本mCRC患者使用瑞戈非尼的上市后研究（PMS）;;CORRECT：长PFS vs 短PFS的患者特征;CONCUR：长PFS vs 短PFS的患者特征;瑞戈非尼治疗组中PFS4个月的患者OS获益更明显;;1）日本PMS：发生HFSR患者的OS达到8.3个月;2）CORRECT研究中HFSR与预后相关;在研究期间的任何时候，瑞戈非尼治疗发生HFSR患者的OS更长;在治疗前2个周期，瑞戈非尼治疗发生HFSR患者的OS获益更多;瑞戈非尼治疗发生3级HFSR患者的中位OS为7.8个月、2级HFSR的为11.5个月;目录;拜万戈?（瑞戈非尼）的获批为中国患者带来新的选择;拜万戈?中国适应症更广;;2017 CSCO指南：姑息治疗组标准化疗方案进展后策略;总结;谢 谢!!