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十月ICU重症肌无力查房PPT课件
◣重症肌无力◥——ICU十月护理查房;您可以创作演绎作品 ;重症肌无力(myasthennia grais,MG)是乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导的,细胞免疫依赖的以及补体参与的一种神经-肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病,病变主要累及NMJ突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR);重症肌无力的分型;儿童型
少年型(8%):以单纯眼肌型多见
先天型(1%):婴儿期发病,有家族遗传史,常属染色题隐性遗传,症状严重
新生儿型(1%):48小时出现症状,持续数日~数周,逐步改善至痊愈;肌力分级;临床表现;常见护理问题;一、基础护理;3.注意防跌倒防坠床。防止外伤和压疮等皮肤并发症。
4.便秘者避免灌肠,灌肠可使重症肌无力患者突然死亡。;二.心理护理;三.保持呼吸道通畅;四.营养支持;五.用药护理;六.重症肌无力危象护理;七.健康指导;
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