慢乙肝诊治课件.ppt

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慢乙肝诊治课件

抗病毒治疗推荐意见 推荐意见18:妊娠期间乙型肝炎发作患者,ALT轻度升高可密切观察,肝脏病变较重者,在与患者充分沟通并权衡利弊后,可以使用TDF或LdT抗病毒治疗(A1)。? 推荐意见19:对于抗病毒治疗期间意外妊娠的患者,如应用IFN-α治疗,建议终止妊娠(B2)。若应用的是妊娠B级药物(LdT或TDF)或LAM,治疗可继续;若应用的是ETV和ADV,需换用TDF或LdT继续治 疗,可以继续妊娠(A1)。? 抗病毒治疗推荐意见 推荐意见21:对于儿童进展期肝病或肝硬化患儿,应及时抗病毒治疗,但需考虑长期治疗安全性及耐药性问题。1岁以上儿童可考虑IFN-α治疗。2岁以上可选用ETV治疗,12岁以上可选用TDF治疗(A1)。 抗病毒治疗推荐意见 推荐意见22:对于己经存在肾脏疾患及其高危风险的CHB患者,应尽可能避免应用ADV或TDF。对于存在肾损害风险的CHB患者,推荐使用ETV或LdT治疗(B1)。 待解决的问题 1、生物学标志物在乙型肝炎自然史、治疗指征、疗效预测及预后判断方面的地位和作用; 2、肝纤雏化无创诊断手段在治疗适应症、疗效判断及长期随访中的地位和作用; 3、NAs和IFN-α联合/序贯方案的疗效确认及成本效果分折;? 4、寻找预测NAs停药的临床标准及生物学标志;? 5、长期NAs治疗对肝硬化逆转、HCC发生率的影响; ? 待解决的问题 6、长期NAs治疗的安全性以及妊娠期NA治疗对母婴长期安全性的影响; 7、基于长期随访队列及大数据库的临床疗效研究;? 8、探索建立医患互动新型慢病管理模式,提高患者依从性;? 9、开展卫生经济学研究、探索降低药物价格、提高治疗可及性的有效途径; 10、探索清除HBsAg的新疗法及HBsAg清除后的长期临床转归。? * * * * * * * * 在抗病毒治疗的药物中,核苷类似物其抗病毒的作用机理是为病毒的DNA复制提供假性的核苷,从而阻断病毒DNA的复制,而人类的DNA复制也需要核苷类似物,从理论上来讲也存在核苷类似物对人类DNA复制的干扰,这在DNA复制非常活跃的胚胎就有潜在的致畸或影响生长发育的风险。治疗丙肝的病毒唑就是核苷类似物的一种,已有研究证实该要可以致畸,因此在核苷类似物治疗期间不能怀孕。从另外一个角度来看,虽然核苷类似物抑制病毒能力强,但其治疗没有固定疗程,必须长期用药,停药又会面临耐药变异的问题,不停药又不能怀孕,这就会非常尴尬。而且所有核苷类似物都没有做过孕妇的临床试验,从伦理上也是不允许做的。 针对药物对胎儿的可能不良影响,美国食品药物管理局(Food and Drug Administration,简称FDA)将药物分成了五大类:A级:在足够且控制良好的人体试验中,并没有发现增加胎儿异常的危险。这类药品对胎儿最安全。B级:动物试验中并不影响动物胚胎,但没有足够的人体试验证据;或是动物试验中,对动物胎儿有不良影响,但人体试验并无法证实对胎儿有害。这类药品对胎儿还算安全。C级:动物试验会影响动物胎儿,但没有进行人体试验;或是没有进行动物及人体试验。这类药品必须经过医师评估优缺点后,才能使用。D级:经由人体试验或观察,发现会增加胎儿异常的危险性。除非有其必要时(孕妇病情严重)才能使用。X级:在动物或人体试验中,明确发现造成胎儿异常的证据。准备怀孕或怀孕妇女禁止使用。核苷类似物大多都是C级。 * 临床诊断 根据HBV感染者的血清学、病毒学、生物化学试验及其他临床和辅助检查结果,可将慢性HBV感染分为: 慢性乙型肝炎  1.HBeAg阳性慢性乙型肝炎??  2.HBeAg阴性慢性乙型肝炎?? 根据生物化学试验及其他临床和辅助检查结果,上述两型慢性乙型肝炎也可进一步分为轻度、中度和重度。 临床诊断 乙型肝炎肝硬化 乙型肝炎肝硬化是慢性乙型肝炎发展的结果,其病理学定义为弥漫性纤维化伴有假小叶形成。 1.代偿期肝硬化?? 2.失代偿期肝硬化?? 亦可将代偿期和失代偿期肝硬化再分为活动期或静止期    临床诊断 乙肝病毒携带者  1.慢性HBV携带者??  2.非活动性HBsAg携带者??    隐匿性慢性乙型肝炎 治疗 慢性乙型肝炎治疗主要包括抗病毒、免疫调节、抗炎和抗氧化、抗纤维化和对症治疗,其中抗病毒治疗是关键,只要有适应证,且条件允许,就应进行规范的抗病毒治疗。 慢乙肝治疗的关键:抗病毒治疗 中国慢性乙肝防治指南指出: 抗病毒治疗是关键,只要有适应证,且条件允许,就应进行规范的抗病毒治疗 慢性乙型肝炎治疗的总体目标: 最大限度地长期抑制HBV,减轻肝细胞炎症坏死及肝纤维化,延缓和减少肝脏失代偿、肝硬化、HCC(hepatocellular carcinoma,HCC)及其并发症的发生,从而改善生活质量和延长存活时间

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