高二化学溴乙烷与卤代课件.pptVIP

* 第六章 烃的衍生物 第一节 溴乙烷 卤代烃 一、烃的衍生物概述 1、烃的衍生物： 烃分子里的氢原子被其它原子或原子团取代而生成的化合物 2、官能团： 决定化合物特殊性质的原子或原子团 常见烃的衍生物有：卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等 常见的官能团有：卤素原子（—X）、硝基（—NO2）、羟基（—OH）、醛基（—CHO）、羧基（—COOH）、氨基（—NH2）、碳碳双键（C=C）、碳碳三键（C≡C）等 二、溴乙烷 1、溴乙烷的分子结构： ①分子式 ②结构式 C2H5Br H H—C—C—Br H H H ③结构简式 CH3CH2Br或C2H5Br ④比例模型 二、溴乙烷 2、溴乙烷的性质： ⑴物理性质 ⑵化学性质 纯净的溴乙烷是无色液体，沸点38.4℃，密度比水大。 ①水解反应 实验一： 现象： 无明显变化 溴乙烷 AgNO3溶液 原因： 溴乙烷不是电解质，不能电离出Br－ 实验二： 现象： 产生黑褐色沉淀 溴乙烷与NaOH溶液反应混合液 AgNO3溶液 实验三： 现象： 产生淡黄色沉淀 溴乙烷与NaOH溶液反应混合液 稀硝酸 AgNO3溶液 原因： 未反应完的NaOH与硝酸银溶液反应生成了Ag2O ①水解反应 CH3CH2—Br + H—OH ————→ CH3CH2—OH + HBr NaOH/H2O △ （实质为取代反应） CH3CH2—Br + Na—OH ——→ CH3CH2—OH + NaBr H2O △ 讨论：如何检验卤代烃中的卤原子？ 先在卤代烃中加入NaOH溶液，（加热），然后现加入足量稀硝酸酸化，最后加入AgNO3溶液，从产生的沉淀颜色来判断是哪种卤代烃。 ②消去反应 溴乙烷与NaOH乙醇混合液 溴水 CH2—CH2 —————→ CH2=CH2↑+ HBr | Br | H NaOH/醇 △ 现象： 溴水褪色 消去反应 有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子而生成不饱和化合物的反应 课堂练习 1、在实验室要分别鉴定氯酸钾晶体和1－氯丙烷中的氯元素，设计了下列实验操作步骤：①滴加AgNO3溶液 ②加入NaOH溶液 ③加热 ④加催化剂MnO2 ⑤加蒸馏水过滤后取滤液 ⑥过滤后取滤渣 ⑦用HNO3酸化 ⑴鉴定氯酸钾中氯元素的操作步骤是 ⑵鉴定1－氯丙烷中氯元素的操作步骤是 ④③⑤⑦①　 ②③⑦① 2、根据需要，选取适当的物质合成下列有机物。 ⑴由碘乙烷合成溴乙烷 ?⑵由氯乙烷合成乙二醇 三、卤代烃 阅读课本有关内容，回答下列各项问题： 1、饱和一卤代烃的通式是 ； 2、溶解性：卤代烃难溶于 ，易溶于 ； 3、一氯代烷烃随着碳原子数增多，其 沸点逐渐 ，密度逐渐 ； 4、一氯代烷烃的沸点比相应烷烃 、密度 。 CnH2n+1X（n≥1） 水 有机溶剂 升高 减小 高 大 5、随碳原子数增多，卤代烃密度减小的原因是： 以C、H化合物为基础，N、O、F、Cl、Br、I均是重原子，含这些原子越多，密度越大；但随C原子增多，重原子所占百分比下降，所起作用减弱，故密度降低。 讨论：卤代烃发生消去反应时对结构的要求： 下列卤代烃中，不能发生消去反应的是（ ） A、CH3CH2CHCH3 B、CH2Cl2 C、CH3CCH2Br D、CH3—C—CH3 ? | I | | CH3 CH3 | | CH3 Br BC 只含一个碳原子的卤代烃或与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上无H原子，则此类卤代烃一般不能发生消去反应 卤代烃的化学性质 卤代烃都能发生水解反应，大多数还能发生消去反应 卤代烃的制取 ⑴烃与卤素单质的取代反应 CH3CH3 + Cl2 —→ CH3CH2Cl + HCl（还有其它卤代产物） 光照 ⑵不饱和烃与卤素单质或卤代氢发生加成反应 CH2=CH2 + HBr —→ CH3—CH2Br CH2=CH2 + Br2 —→ CH2Br—CH2Br 讨论：要制取卤代烃，上述哪种方法好，原因是什么？ 简介氟氯烃等对大气臭氧层的破坏 课堂练习 1、在卤代烃CH3－CH＝CH－C≡C－CF3分子中，位于同一平面上的原子数最多可能是（ ） A 12个 B 10个 C 8个 D 6个 B 2、卤代烷C5H11Cl的结构有八种，其中能发生消去反应生成两种烯烃的结构有（ ）种 A、二种 B、三种 C、四种 D、八种 B 3. 乙烷在光照下与氯气发生取代反应，可