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医疗器械风管理报告
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医疗器械风险管理报告
医用电子仪器设备,医用光学器具、仪器及内窥镜设备(非眼科光学诊断和治疗设备、器具除外),医用超声仪器及有关设备,医用激光仪器设备,医用高频仪器设备,物理质量设备,医用磁共振设备,医用X射线设备,医用X射线附属及部件,医用高能射线设备,医用核素设备,体外循环及血液处理设备,手术室、急诊室、诊疗室设备及器具,医用软件临床检验分析仪器(不含体外诊断试剂)
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批 准:杨建伟
批 准 日 期 :
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河南优卓医疗科技有限公司
目 录
综述-------------------------------------------------------------------------1
风险管理评审输入-------------------------------------------------------2
风险管理评审-------------------------------------------------------------3
风险管理评审结论-------------------------------------------------------4
附录1-----------------------------------------------------------------------5
附录2-------------------------------------------------------------------------6
附录3-------------------------------------------------------------------------7
附录4-------------------------------------------------------------------------8
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第一章 综述
1.产品简介
医用电子仪器设备,医用光学器具、仪器及内窥镜设备(非眼科
光学诊断和治疗设备、器具除外),医用超声仪器及有关设备,医用激光仪器设备,
医用高频仪器设备,物理质量设备,医用磁共振设备,医用X射线设备,医用X射线附属及部件,医用高能射线设备,医用核素设备,体外循环及血液处理设备,手术室、急诊室、诊疗室设备及器具,医用软件临床检验分析仪器(不含体外诊断试剂)2.风险管理计划及实施情况简述
医用电子仪器设备,医用光学器具、仪器及内窥镜设备(非眼科光学诊断和治疗设备、器具除外),医用超声仪器及有关设备,医用激光仪器设备,医用高频仪器设备,物理质量设备,医用磁共振设备,医用X射线设备,医用X射线附
属及部件,医用高能射线设备,医用核素设备,体外循环及血液处理设备,手术室、急诊室、诊疗室设备及器具,医用软件的销售; 临床检验分析仪器(不含体外诊断试剂河南优卓医疗科技有限公司2014年开始采购销售,我们就针对该销售产品进行了风险管理活动的计划。
该风险管理计划确定了医用电子仪器设备,医用光学器具、仪器及内窥镜设备(非眼科光学诊断和治疗设备、器具除外),医用超声仪器及有关设备,医用激光仪器设备,医用高频仪器设备,物理质量设备,医用磁共振设备,医用X射线设备,医用X射线附属及部件,医用高能射线设备,医用核素设备,体外循环及血液处理设备,手术室、急诊室、诊疗室设备及器具,医用软件的销售;临床检验分析仪器(不含体外诊断试剂)的销售
3.此次风险管理评审目的
医用电子仪器设备,医用光学器具、仪器及内窥镜设备(非眼科光学诊断和治疗设备、器具除外),医用超声仪器及有关设备,医用激光仪器设备,医用高频仪器设备,物理质量设备,医用磁共振设备,医用X射线设备,医用X射线附属及部件,医用高能射线设备,医用核素设备,体外循环及血液处理设备,手术室、急诊室、诊疗室设备及器具,医用软件的销售; 临床检验分析仪器(不含体外诊断试剂)的销售GB/T 9706.1-2007及国标GB 7247.1-2001标准,对产品安全性部分按国标的要求进行了修订后的所进行的风
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