硫糖铝检验操作规程.docVIP

硫糖铝检验操作规程 、范围：本标准规定了硫糖铝的检测方法和操作要求； 适用于本公司硫糖铝的质量检测。 二、引用标准：中华人民共和国药典（2000年版一部） 三、质量标准： 指标名称 法定标准 性 状 本品为白色或类白色粉末 鉴 别 （1）、（2）、（3）应符合规定 检查 制酸力 ≥130ml/g 酸度 PH=3.5~5.5 溶液的澄清度 应符合规定 a-甲基吡淀 ≤0.005% 干燥失重 ≤14.0% 重金属 ≤10ppm 砷 盐 ≤0.0002% 含量测定 铝（按干燥品计）硫（按干燥品计） 18.0%~22.0% 8.5%~12.5% 四、试剂： 1、盐酸（AR） 2、醋酸（AR） 3、醋酸铵（AR） 4、乙二胺四醋酸二钠（AR） 5、氯化钡（AR） 6、氯化镁（AR） 7、铬黑T（AR） 五、仪器和用具 1、酸度计 2、高温炉 3、恒温干燥箱 六、操作步骤 1、本品为蔗糖硫酸酯的碱式铝盐。按干燥计算，含铝（Al）应为18.0%~22.0%，含硫（S）应为8.5%~12.5%。 2、性状：本品为白色或类白色粉末；无臭；几乎无味；有引湿性。 本品在水、乙醇或氯仿中几乎不溶；在稀盐酸或稀硫酸中易溶，在稀硝酸中略溶。 3、鉴别： 3.1 取本品约0.1g，加稀盐酸1ml，煮沸溶解后，放冷，用氢氧化钠试液中和，缓缓加入温热的碱性酒石酸铜试液中，即生成氧化亚铜的红色沉淀。 3.2 取本品约0.1g，加稀盐酸1ml溶解后，加氧化钡试液，如生发沉淀，滤过，滤液加热煮佛，即生成大量白色沉淀。 3.3 取本品约0.1g，加稀盐酸1ml溶解后，加氨试液使成碱性，煮沸，滤过，沉淀加稀盐酸使溶解，溶液显铝盐的鉴别反应《中华人民共和国药典》（2000版二部附录III）。 4、检查： 4.1 制酸力：取本品约0.5g，精密称定，置250ml具塞锥形瓶中，精密加盐酸滴定液（0.1mol/L）100ml，密塞，在37℃不断振摇1小时，放冷至室温，滤过，精密量取续滤液50ml，加溴酚蓝指示液数滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。按干燥品计算，每1g消耗盐酸滴定液（0.1mol/L）不得少于130ml。 4.2 酸度：取本品0.2g，加水20ml，置沸水浴上加热2—3分钟后，放冷至澄清；依法则定（见PH测定操作规程），pH值应为3.5~5.5。 4.3 溶液的澄清度：取本品1.0g，加稀盐酸10ml，振摇溶解后，溶液应澄清；如显浑浊，与3号浊度标准液（见澄清度检查操作规程）比较，不得更浓。 4.4 - 甲基吡啶：取-甲基吡啶对照品适量，精密称定，加水制成每1ml中含20ug的溶液，对为对照品溶液，另取本品适量，研细，称取 2.0g 置10ml具塞试管中，加水5.0ml，在80~90℃水浴中加热30分钟，并时时振摇，放冷后，移置离心管中，离心，取上清液作为供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各2ul，照气相色谱法（见气相色谱法检验操作规程）检查，用直径0.25~0.18mm的二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球为固定相，在柱温200~225℃下测定。供试品溶液中a-甲基吡啶的峰高不得超过对照品溶液的峰高（0.005%）。 4.5 干燥失重：取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过14.0%（见干燥失重测定操作规程）。 4.6 重金属：取本品1.0g，加盐酸溶液（9—100）20ml，搅拌使溶解，加氨试液至碱性后，再多加2ml，放置片刻，滤过，沉淀用水分次洗涤，合并洗液与滤液，加水使成25ml，另取一定量的标准铅溶液同样处理后，依法检查（见重金属检查操作规程），含重金属不得过百万分之十。 4.7 砷盐：取本品1.0g，加稀硫酸10ml与溴试液5ml，煮沸，放冷，加酸性氯化亚锡试液数滴使褪色，加盐酸3ml与水适量使成28ml，依法检查（见砷盐检查操作规程第一法），应符合规定（0.0002%）。 5、含量测定： 5.1 铝： 5.1.1 原理：硫糖铝中的铝经酸、氨处理后，变成Al3+，Al3+与EDTA的螯合反应较慢，氢采用剩余量回滴法，加定量过量的EDTA滴定液，同时加热溶液以加速螯合反应，剩余的EDTA用锌滴定液滴定。 Al3+ + H2Y2+ → AlY— +2H+ 定量过量 H2Y +Zn2+ → ZnY2- + 2H+ 到达计量点时，稍过量的Zn2+与二甲酚橙指示剂螯合，溶液由黄色转变为红色。 5.1.2 测定方法：取本品约1g，精密称定，置200ml量瓶中，加稀盐酸10ml溶解后，加水稀释至刻度，摇匀；精密量取20ml，加氨试液中和至恰析出沉淀，再滴加稀盐酸至沉淀恰溶解为止，加醋酸-醋酸铵缓冲液（PH6.0）20ml，再精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mo