2010年ASCO Highlights 胰腺癌课件.ppt

患者基线特征 ASCO 2010 – A. Marten, et al., Abstract # LBA4012 A组 N=53 B组 N=57 两组N=110 P值 女/男(%) 36/64 54/46 45/55 0.95 R0/R1(%) 55/45 66/34 61/39 0.09 T1/T2/T3/T4(%) 2/4/92/2 0/2/96/2 1/3/95/2 0.25 N0/N1(%) 21/79 21/79 21/79 0.71 G1/G2/G3(%) 2/64/34 2/70/28 2/68/31 1.00 研究结果-毒性 ASCO 2010 – A. Marten, et al., Abstract # LBA4012 周期1 A组 N=53 周期2 A组 N=51 周期3 A组 N=46 组B N=57 发生不良反应的患者例数(%) 32.1 - - - 3级不良反应发生率5% - - - 中性粒细胞减少(%) 52.8 - - - 血量不足(%) 15.1 - - - 恶心/呕吐(%) 15.1 - - - 贫血(%) 5.7 - - - 腹泻(%) 5.7 - - 10.5 血小板减少(%) 5.7 - - - 研究结果-毒性 ASCO 2010 – A. Marten, et al., Abstract # LBA4012 周期1 A组 N=53 周期2 A组 N=51 周期3 A组 N=46 组B N=57 发生不良反应的患者例数(%) 32.1 - - - 4级不良反应发生率 20.8 - - 1.8 急性肾功能不全(%) 1.9 - - - 中性粒细胞减少(%) 13.2 - - - 血容量不足(%) 1.9 - - - 手足综合征(%) 1.9 - - - 恶心/呕吐(%) 1.9 - - - 腹泻(%) - - - 1.8 研究结果-QOL ASCO 2010 – A. Marten, et al., Abstract # LBA4012 研究结果-OS ASCO 2010 – A. Marten, et al., Abstract # LBA4012 研究结果-DFS ASCO 2010 – A. Marten, et al., Abstract # LBA4012 肿瘤复发部位 ASCO 2010 – A. Marten, et al., Abstract # LBA4012 A组 N=41 B组 N=45 两组N=86 P值 局部(%) 29.3 55.6 43.0 0.014 肝(%) 41.5 22.2 31.4 NS 肺(%) 12.2 4.4 8.1 NS 淋巴结(%) 2.4 11.1 7.0 NS 腹膜癌(%) 12.2 2.2 7.0 NS 未知(%) 2.4 4.4 3.5 NS 预测性标志物的预设检验 ASCO 2010 – A. Marten, et al., Abstract # LBA4012 预测性标志物的预设检验 ASCO 2010 – A. Marten, et al., Abstract # LBA4012 研究结论 CapRI方案毒性较高但可控 QOL在第1周期会有下降但很快会完全恢复 CapRI方案未能达到首要终点，未能显著延长OS 可以更好的控制术后患者的复发 对IFN-α的反应与OS相关 ASCO 2010 – A. Marten, et al., Abstract # LBA4012 总 结 FOLFIRINOX方案虽然获得阳性结果，但由于其毒性太大，尚不可能成为晚期胰腺癌患者新的标准治疗方案 AIO研究显示(卡培他滨+厄洛替尼 健择?) 与 健择?+厄洛替尼 卡培他滨两种序贯治疗的 TTF2和OS相近，但后者的TTF1和有效率更好 新的靶点药物在胰腺癌治疗中的作用值得研究 CapRI方案作为辅助方案毒性大，OS无延长 尚不足以改变胰腺癌目前的治疗方式 谢 谢！ C, a death receptor 5 agonist, and A, an insulin-like growth factor receptor 1 antagonist, are investigational, fully human monoclonal antibodies with preclinical activity in PC models. We conducted a 3-arm, placebo-controlled, randomized phase II study evaluating both agents in mPC pts. Methods: Eligible pts had