理学第四章_分子结构分子间的作用力氢键离子极化理论课件.ppt

§4-4 分子间作用力 由极性键构成的分子是否一定是极性分子？ (3) 偶极矩(dipole moment)? ? 一些分子的偶极矩： (4) 分子的极化与瞬间偶极： 4-2 分子间作用力——范德华(Van der Waals)力 范德华力一般包括三个部分： 分子间范德华引力的特点： 范德华力对共价化合物物理性质的影响： 4-3 离子的极化 (1) 离子的极化力和变形性 (2) 离子的极化作用的一般规律 (3) 离子的变形性的一般规律 (4) 相互极化作用(附加极化作用) (5) 离子极化学说在晶体化学中的应用实例： (b) 对晶体构型的影响 (c) 对溶解度的影响 (d) 对颜色的影响 ——强的离子极化作用使晶体颜色加深 (e) 对熔、沸点的影响 ——强的离子极化作用使离子晶体的Tm.p.? 4-4 氢键 ——氢原子与电负性极强的元素(F、O、N) 之间的一种特殊的分子间作用力。 (1) 氢键的形成 (2) 氢键的特点 (b) 氢键的强弱与元素电负性有关F—H???F ? O—H???O ? O—H???N ? N—H???N 在 HF2- 中，几乎成为共价键。 (c) 氢键的本质 (3) 氢键的类型及对化合物性质的影响 本章重点： * 4-1 极性分子与非极性分子 (1) 键的极性 键的极性由两元素的电负性差?x决定或由键矩决定。 ?x越大，键的极性越大。 (2) 分子的极性 极性分子：正电荷重心和负电荷重心不互相重合的分子。 非极性分子：两个电荷重心互相重合的分子。 由非极性键构成的分子? 一定是非极性分子。 如，单质多原子分子：H2、Cl2、S8、 P4 ???等。 由极性键构成的分子，分子是否 有极性，还与分子的空间构型有关。 若键的极性在分子中可相互抵消，则为非极性分子。 如：BF3、CH4、CCl4、CO2 ???等。 若键的极性在分子中不能相互抵消，则为极性分子。 如：NH3、H2O、PCl3、SO2 ???等。 分子极性的大小 可由偶极矩来衡量： 偶极矩? ? = q · d d?偶极长?正电荷重心和负电荷重心的距离。偶极长d、 偶极子电荷q 是无法测定的，但偶极矩 ? 可通过实验测得 － ＋ ? ? d q+ q - μ 的单位为D(德拜)， 1D = 3.33×10-30 C·m。 因为一个电子的电量是1.6×10-19C，分子的直径在10-10 m 数量级，所以，分子电偶极矩大小数量级为10-30(C·m)。 μ 是一个矢量，方向在化学中是从正极到负极。 2.1 HCN 1.6 SO2 0.12 CO 1.1 H2S 1.66 NH3 0 CS2 0.38 HI 0 CO2 0.79 HBr 0 BCl3 1.03 HCl 0 N2 1.85 H2O 0 H2 μ / D 分 子 μ / D 分 子 表4-13 一些分子的偶极矩 极性分子的这种 固有偶极叫做永久偶 极矩? 。 外电场影响下所 产生的偶极叫诱导偶 极。诱导偶极矩(??) 的大小与外电场强度 成正比。 分子的正、负电荷重心在外电场的影响下会发生变化： ? ? ? ? ? ? ? μ μ=0 μ+?μ ?μ ? ? ? ? 有外电场时 无外电场时 极性分子 非极性分子 图4-51 外电场对分子极性的影响示意图 非极性分子被极化 后，产生诱导偶极 极性分子在电场的 诱导下，也能产生 诱导偶极，且总偶 极矩增大。 分子在外电场中(或正、负离子本身的电场中)发生变形，产生 诱导偶极的过程?叫分子的极化。 即使没有外电场存在，在某一瞬间，分子的正电荷重心和负电 荷重心也会发生不重合现象，这时产生的偶极称瞬间偶极。 气体能凝结成液体，固体表面有吸附现象，毛细管内 的液面会上升，粉末可压成片等，这些现象都证明分子与 分子之间有引力存在，通常把分子间力叫做范德华力。 分子间力是一种较弱的相互作用力，其结合能一般 小于40kJ·mol-1，比化学键能小1~2个数量级。 分子间力的性质属于电学性质，分子间力的产生与分 子的极化有关。对于范德华力本质的认识是随着量子力学 的出现而逐步深入的。 但范德华力是决定共价化合物的熔点、沸点高低、 溶解度大小等物理性质的一个重要因素。 取向力(极?极)： 永久偶极而产生的相互作用力。 色散力(所有分子间均存在)： 由于存在“瞬间偶极”而产生 的相互作用力。 诱导力(极?非极，极?极)： 诱导偶极同极性分子的永久偶 极间的作用力叫