1节_各类有机化合物命名2.pptVIP

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1 小组成员: 次序规则在命名中的应用 潘俊霖 梁文全 黄开鹏 韦智福 覃浩 姜萌 陆冰 2 1.主碳链的选择——当有两个以上的等长碳链可供选择时,其选择顺序为: 烷烃的系统命名 选择支链多的碳链为主碳链。 3 2. 烯烃 CnH2n ⑴系统命名 ①选择含双键的最长碳链作为母体,支链作为取代基。 ②编号从碳链的一端开始,使双键位次最小。 ③当分子中含有多个双键时,应选择包含最多双键的最长 碳链作为母体,并分别标出各个双键的位次。 乙烯 2-甲基-2-丁烯 4 (a)顺/反命名法 当烯烃双键的两个碳原子分别连有两个不同的原子或基团时,并且两个双键碳原子上至少有一对相同原子或基团时,可用顺/反命名法。 反-2-氯-2-丁烯 不能用顺反命名 顺-2-丁烯 反-2-丁烯 二烯烃的命名 与单烯烃类似,选择含有两个双键的最长碳链为主链,从距离双键最近的一端开始编号。 qafa faf fa2-甲基-1,4-己二烯 6 3. 炔烃的命名 CnH2n-2 炔烃的命名与烷烃相似,叁键没有顺反,只需标明叁键 的位次。 2-戊炔 3-甲基-3-戊烯-1-炔 3-甲基-2-戊烯-4-炔 √ 7 当化合物中双键和三键处在相同的位置编号时,选择给 双键以最低编号。 1-戊烯-4-炔 5 4 3 2 1 8 卤代烃的命名 烃分子中的氢被卤素(F、Cl、Br、I)取 代的产物称为卤代烃。 命名原则: 1. 选择含有卤原子的最长碳链的烃为母 体,将卤原子和支链作为取代基。 2. 编号时应使取代基(烃基或卤原子) 的位次尽可能小。 桥环化合物命名次序规则 对组成桥环化合物的碳原子进行编号,从某一桥头碳作起点,沿最长的桥链编至另一个桥头碳,然后编另一较长桥链至起始桥头碳,最后编余下最短的桥链. 某某取代基双环[大.中.小]某烷 双环[3. 2. 2]壬烷 10 芳烃的命名 1. 单环芳烃的命名 命名原则: ⑴ 根据母体选择优先顺序,确定母体,以此 编号,确定其它取代基的位置。 母体选择优先顺序:-COOH,-SO3H,-COOR,-COCl,-CONH2, -CN, -CHO, -CO-,-OH (醇), -OH(酚),-SH,-NH2,- -,-C=C-,-Ar,-R,-X,-NO2) 螺环烃次序规则【a.b】某烃a=b 小环数字在括号中排在前面,大环在后面。如果环上有不饱和键和取代基,则需给环编号,编号从螺原子相连的碳开始,沿小环编到大环,同时使不饱和键及取代基的位序尽量小。 螺[2.4]庚烷 12 含氧化合物的次序规则 命名原则: 取含有羟基的最长碳链为母体,编号时使羟基位次尽可能小, 其它支链作为取代基。 1-丙醇 (正丙醇) 2-丙醇(异丙醇) (叔丁醇) 13 醛和酮的命名 醛(RCHO)和酮(RCOR’)的命名与醇相似。醛的位置不必注明,而酮羰基处于分子中间, 命名时需注明并使羰基位次尽可能小。 2-甲基丙醛 ( 异丁醛) 14 含氮化合物的命名 硝基化合物和胺的命名 硝基( -NO2 )不能作为母体,总是作为取代基。 命名类似卤代烃。 硝基乙烷 2-硝基丙烷 3-硝基甲苯 谢谢观看 15

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