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次序规则在命名中的应用
潘俊霖 梁文全
黄开鹏 韦智福
覃浩 姜萌 陆冰
2
1.主碳链的选择——当有两个以上的等长碳链可供选择时,其选择顺序为:
烷烃的系统命名
选择支链多的碳链为主碳链。
3
2. 烯烃 CnH2n
⑴系统命名
①选择含双键的最长碳链作为母体,支链作为取代基。
②编号从碳链的一端开始,使双键位次最小。
③当分子中含有多个双键时,应选择包含最多双键的最长
碳链作为母体,并分别标出各个双键的位次。
乙烯 2-甲基-2-丁烯
4
(a)顺/反命名法
当烯烃双键的两个碳原子分别连有两个不同的原子或基团时,并且两个双键碳原子上至少有一对相同原子或基团时,可用顺/反命名法。
反-2-氯-2-丁烯
不能用顺反命名
顺-2-丁烯
反-2-丁烯
二烯烃的命名
与单烯烃类似,选择含有两个双键的最长碳链为主链,从距离双键最近的一端开始编号。
qafa
faf fa2-甲基-1,4-己二烯
6
3. 炔烃的命名 CnH2n-2
炔烃的命名与烷烃相似,叁键没有顺反,只需标明叁键
的位次。 2-戊炔
3-甲基-3-戊烯-1-炔
3-甲基-2-戊烯-4-炔
√
7
当化合物中双键和三键处在相同的位置编号时,选择给
双键以最低编号。
1-戊烯-4-炔
5 4 3 2 1
8
卤代烃的命名
烃分子中的氢被卤素(F、Cl、Br、I)取
代的产物称为卤代烃。
命名原则:
1. 选择含有卤原子的最长碳链的烃为母
体,将卤原子和支链作为取代基。
2. 编号时应使取代基(烃基或卤原子)
的位次尽可能小。
桥环化合物命名次序规则
对组成桥环化合物的碳原子进行编号,从某一桥头碳作起点,沿最长的桥链编至另一个桥头碳,然后编另一较长桥链至起始桥头碳,最后编余下最短的桥链.
某某取代基双环[大.中.小]某烷
双环[3. 2. 2]壬烷
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芳烃的命名
1. 单环芳烃的命名
命名原则:
⑴ 根据母体选择优先顺序,确定母体,以此
编号,确定其它取代基的位置。
母体选择优先顺序:-COOH,-SO3H,-COOR,-COCl,-CONH2, -CN, -CHO, -CO-,-OH (醇), -OH(酚),-SH,-NH2,- -,-C=C-,-Ar,-R,-X,-NO2)
螺环烃次序规则【a.b】某烃a=b
小环数字在括号中排在前面,大环在后面。如果环上有不饱和键和取代基,则需给环编号,编号从螺原子相连的碳开始,沿小环编到大环,同时使不饱和键及取代基的位序尽量小。
螺[2.4]庚烷
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含氧化合物的次序规则
命名原则:
取含有羟基的最长碳链为母体,编号时使羟基位次尽可能小, 其它支链作为取代基。
1-丙醇 (正丙醇) 2-丙醇(异丙醇) (叔丁醇)
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醛和酮的命名
醛(RCHO)和酮(RCOR’)的命名与醇相似。醛的位置不必注明,而酮羰基处于分子中间,
命名时需注明并使羰基位次尽可能小。
2-甲基丙醛
( 异丁醛)
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含氮化合物的命名
硝基化合物和胺的命名
硝基( -NO2 )不能作为母体,总是作为取代基。
命名类似卤代烃。
硝基乙烷 2-硝基丙烷 3-硝基甲苯
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