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核医学中应用辐射源辐射防护与安全.ppt

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核医学中应用辐射源辐射防护与安全

事故和应急响应计划 病人-可能发生什么? 公众-可能发生什么? 交流问题 谢谢! 启动事件 错误的给药途径 错误给药 -错误的途径 起作用的因素 未能仔细阅读申请单 组织辐射剂量将依赖: 错误给药-组织剂量(外渗) 放射性核素(辐射的能量和射程) 2283 90Y 1463 89Sr 180.8 131I 31.8 111In 12.7 99mTc keV/衰变 放射性核素 药性(自注射部位的清除率) 分布容积 病人原本要给予259 MBq 131I 错误给药-错误的活度 放射性药物有两个130 MBq 的胶囊,并在管形瓶上用标签标明了。 医院以前的剂量是以一个胶囊 259 MBq 的形式给药。 当插入管形瓶时,两个胶囊中的一个翻倒,而技术人员认为这是全部的剂量。 很晚的时候才发现另一个胶囊。故病人只接受到处方活度的50% 。 启动事件 两个胶囊中的一个依然粘在管形瓶中 错误给药-错误的活度 起作用的因素 管形瓶标签与胶囊活度和数量交叉核对的缺失 治疗之前没有对药物活度进行测量 技术人员给病人注射了他认为是用作骨扫描的放射性药物。 错误给药-错误的药物 几个小时后扫描了病人,但是没有显示骨摄取的证据。 看起来病人被注入了用作脑和肾显象的放射性药物 启动事件 错误的放射性药物 错误给药-错误的药物 起作用的因素 不适当的放射性药物的标签(注射器) 立即使用所有可用的方法以使任何副作用最小化,例如: 通过呕吐,洗胃,缓泻药或油剂保留灌肠,迅速移除口服给药的放射性药物。 错误给药的应对措施 通过水合,利尿等加速排出静脉给药的放射性药物。 对不能自发排空的病人,通过导管插入排除尿液。 使用阻止剂以降低甲状腺,唾液腺和胃的吸收剂量。 错误给药的原因 拥挤的环境,注意力不集中 对单位规章不了解 没有针对应急场合的培训 没有明确的责任分配 没有有效的质量保证 安全文化 安全评价以确定关键步骤和应急情形 报告制度(何时?何地?何因?) 教育和培训 Initial 初期 Continuing 继续 避免事故和错误给药 通知负责的核医学医生 医疗事故照射的调查 通知病人和咨询医生 计算剂量 指明要采取的纠正措施 执行这些措施 向辐射防护委员会和监管部门提交报告 医院和一般实践中的辐射防护手册, 核医学, 第四卷。 IAEA/WHO 131I治疗用手册,实用辐射安全导则。IAEA 参考文献 * * 核医学中应用辐射源的辐射防护与安全 目的 掌握导致事故照射的危险情况并采取必要的纠正措施。 事故照射和吸取教训的个案研究。 内容 安全评价 事故的预防和吸取的教训 持证人在核医学设施设计和运行的各个阶段进行安全评价,需要时,将评价报告报送审管部门。 安全评价应当包括识别可能导致事故照射事件的系统评价。 安全评价 BSS IV.3–7 要求的诊疗和计划表 身份 信息 放射性药物的给药 候诊的位置 诊疗的进行 离开科室/出院 安全评价 病人 订购 运输 接收,污染/辐射检查,开封 贮存 放射性药品的制备和给药 放射性废物 放射源 安全评价 放射源的运输 放射源的贮存 放射源的操作 放射性废物的贮存和处置 放射性病人 安全评价 公众 医疗急症; 病人死亡 离开科室/出院 低质量的影象和/或数据不佳 诊疗 污染;对公众和非职业性照射医务人员的危险 候诊 错误的给药 放射性药物的给药 妊娠,母乳喂养 信息 错误的病人 身份 错误的病人 程序要求和计划 事件 程序 放射源-可能发生什么? 未经授权的订购 订购 控制不当;放射源的丢失 放射性废物 工作人员的高剂量 放射性药物的制备和给药 控制不当;放射源的丢失 贮存 包装的破损 接收和开封 运输事故 运输 事件 程序 运输事故 运输 失控的照射;污染 放射性病人 控制不当;放射源的丢失;污染 放射性废物 污染的扩散 放射源的操作 控制不当,放射源的丢失 放射源贮存 事件 程序 可预见的事件和事故以及处理它们的措施; 应急预案 以安全评价辨识的事件为基础,持证人应当准备应急程序[BSS V.2–6] ,其中至少应说明:- 负责采取行动的人,包括完整的联系方式; 每个工作人员在应急程序中的责任(核医学医生,医用物理学家,核医学技术人员等); 执行应急程序必需的设备和工具; 培训和周期性演练; 记录和报告制度; 避免病人、医务人员和公众不必要辐射剂量的紧急措施 防止有人进入受污染区域的措施; 防止污染扩散的措施。 立即通知RPO,并由其直接监督清除; 与液体溢出事件无关的人员应即刻离开这一地区; 用吸收垫覆盖溅出区以阻止污染的扩散; 大量放射性物质的溢出 紧急事件 由核医学科任何工作人员立即采取行动 当离开这一场所时,与液体溢出事件有关的人都应该进行污染检测; 如果衣物被污染应该脱下并放在标有“放射性”标志的

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