第五章细菌遗传与变异.pptVIP

第 五 章细菌的遗传与变异 第一节 细菌的变异现象 一、形态结构变异 1. 形态变异—L型变异 2.结构变异—荚膜、鞭毛、芽胞 二、毒力变异 白喉棒状杆菌的毒力；BCG 三、菌落变异 S－R 变异 四、耐药性变异 MRSA等 第二节 细菌遗传变异的物质基础 一、细菌染色体 为双螺旋环状DNA长链，附着在横隔中介体或细胞膜上，长约1000～1300μm，约3000～5000个基因，编码2000多种酶和其它结构蛋白。 细菌染色体与真核细胞染色体不同，除rRNA基因是多拷贝以外，其余为单拷贝，很少有重复序列，基因结构连续，无内含子，RNA分子转录后不必再加工。 目前已完成23种细菌的基因测序工作。 二、质粒（plasmid） 是细菌染色体以外的遗传物质，为闭合环状的双链DNA分子，存在于胞质中，决定细菌的某些生物学性状，但不是细菌生长繁殖所必须。 分类： F质粒—编码性菌毛 R质粒—使细菌产生耐药性 Col质粒—编码细菌素 Vi质粒—与细菌毒力有关 特性： 1.均为双股环状DNA分子 2.具有自我复制能力 3.可自行丢失或人工处理而消除 4.多种质粒可共存于同一菌体内 5.可通过接合作用在菌体之间传递 三、转位因子（transposable element) 是一类在细菌染色体、质粒或噬菌体之间自行转移位置的独特DNA片段，是细菌可移动的遗传物质，包括插入序列和转座子。 1.插入序列（insertion sequence, IS）是细菌染色体、质粒和某些噬菌体的正常组分，为最简单的一类转位因子。 2.转座子（transposon, Tn）是一类除携带有与转座作用有关的基因外，还携带有其他基因（如耐药性基因）的转位因子。 Tn 的两侧为IS或重复序列，中间为转座功能相关的基因和抗生素抗性等基因组成。很容易将携带的耐药性基因在细菌的染色体和质粒之间转移，导致耐药性基因的播散，是自然界中细菌耐药性产生的重要原因之一。 IR:反向重复序列；β-Lac：β内酰胺酶 TnpA：编码转位酶；TnpR：抑制基因 四、噬菌体 具有转座功能的溶原性噬菌体基因整合到细菌染色体后，可改变宿主菌的某些生物学性状。噬菌体从宿主菌脱离时，还可携带细菌的DNA，并将其转移至新的宿主。 第三节 细菌变异的机制 概念 遗传性变异—基因结构发生改变，导致生物学性状发生改变，又称基因型变异。 非遗传性变异—基因结构正常，由环境因素的改变诱导生物学特性发生改变，又称表型变异。 一、突变 指遗传物质的结构发生了突然而稳定的改变，而引起的遗传性变异。 根据DNA片段变化的大小，可分为大突变和小突变。 小突变：DNA序列上个别碱基置换、插入、缺失影响到一个或几个基因改变，又称点突变。 大突变：染色体上一段DNA分子的插入或丢失，引起染色体畸变。 突变规律 1.突变率 每一个细胞在每一个时代中发生突变的概率. 自发突变:10-6~10-9 诱发突变：10-4～10-6 物理因素：紫外线，X射线等 化学因素：烷化剂，亚硝酸盐等 2.突变的随机性与不定向性 突变是随机的、自发的，不是由外界因素诱导产生的。 耐药性变异中药物的筛选作用。（影印培养试验） 3.回复突变 野生型菌株 突变型菌株 Ames试验 组氨酸营养缺乏型鼠伤寒沙门菌(His-)在无组氨酸的培养基中不能生长,当回复突变成His+后,则能在该培养基中生长。诱导剂可诱导细菌回复突变。应用这一试验可检测物品是否有诱导作用。 二、基因转移与重组 外源性遗传物质由供体菌转入某受体菌细胞内的过程，称为基因转移。转移的基因与受体菌DNA整合在一起，称为重组（recombination)。 基因转移的方式有： 转化、接合、转导、溶源性转换、细胞融合。 转化（transformation) 供体菌游离的DNA片段直接进入受体菌,使受体菌获得新的遗传性状,称为转化. 典型试验—肺炎球菌转化试验 接合(conjugation) 细菌通过性菌毛相互连接沟通，将质粒或染色体的DNA从供体菌转移给受体菌的过程，称为接合。 接合与转化不同，需要供菌与受菌之间通过中空的管道（即性菌毛）连接将遗传物质从供菌转移给受体菌。性菌毛的产生由质粒基因编码。 按质粒的转移方式不同可将质粒分为两类： 接合性质粒—F质粒、R质粒、Col质粒、毒力质粒等 非接合性质粒—分子量小，无编码转移体系所需基因。 ⑴F质粒结合 F质粒又称为致育因子 F+ (雄性菌） × F-（雌性菌） F+ ⑵ R (drug resistance )质粒