第三节：红外光谱分析2.ppt

第二章 红外光谱分析 ( I R ) 2.1 红外光谱（IR）概述 2.2 IR基本原理 第二章 红外光谱分析(IR)§2.2 原 理 对称分子：没有偶极矩，辐射不能引起共振，这样的振动无红外活性。 如：N2、O2、Cl2 等（同核双原子分子）。 非对称分子：有偶极矩，红外活性。 如：H2O,HCl，CH3OH CO2有的振动形式有红外吸收，有的没有。 倍频峰与合频峰的产生机理 第二章 红外光谱分析(IR)§2.2 原 理 第二章 红外光谱分析(IR)§2.2 原 理 己烷的各种同分异构体 CH3(CH2)4CH3 1-己烯和正己烷的红外光谱图比较 1－庚炔与正己烷的比较 （1）酮的红外吸收 特征官能团：羰基 1.典型脂肪酮νc=o为1715cm-1,芳酮或α，β不饱和酮向低波数移20～40波数。通常是谱图中最强的峰。 2. νc－o－C在1300～1100有数个吸收，但特征性不强 第二章 红外光谱分析(IR)§2.6 样品红外分析步骤 （5）、与标准红外光谱图比较或通过其它定性方法进一步确证： UV-V is、MS、NMR、Raman等。 标准红外光谱： （1）萨特勒谱图：p145 (2)http://riodb01.ibase.aist.go.jp/sdbs/cgi-bin/direct_frame_top.cgi 通过元素分析得到该化合物的分子式，并求出其不饱和度过?. U=0 时，分子是饱和的，分子为链状烷烃或其不含双键的衍生物； U=1 时，分子可能有一个双键或脂环； U=2时，分子可能有两个双键、三键或脂环； U=4或4 时，分子可能有一个苯环。 一些杂原子如S、O不参加计算。 返回 (1)、不饱和度的计算（已知分子式）: 第二章 红外光谱分析(IR) §2.6 样品红外分析步骤 a）、区分无机物和有机物 b）、区别饱和与不饱和化合物（3000cm-1前有峰为饱和C-H峰，后有峰可能有不饱和C-H峰） c）、区分脂肪族和芳香族化合物 （2）、确定化合物的类型： 返回 第二章 红外光谱分析(IR) §2.6 样品红外分析步骤 氢键区： 4000~2500cm-1 三键区： 2500~2000cm-1 双键区： 2000~1500cm-1 返回 （3）、查找特征基团频率，推测分子可能的基团 第二章 红外光谱分析(IR) §2.6 样品红外分析步骤 （4）、查找红外指纹区，进一步验证基团的相关峰： a） 1460 cm-1 和 ；1380 cm-1 b） 900~650 cm-1强峰， ，判断芳烃取代类型； c） 1000~650 cm-1强峰， ，判断烯烃取代类型； d） 1300~1100 cm-1强峰， 醚或酯； e） 1640~1560 cm-1 ， 酰胺峰。 返回 第二章 红外光谱分析(IR) §2.6 样品红外分析步骤 谱图解析——1-己胺 2931cm-1,-CH2反对称伸缩振动峰。 谱图解析——1-己胺 2870cm-1, -CH3对称伸缩振动。 谱图解析——1-己胺 2861cm-1,-CH2对称伸缩振动峰。 谱图解析——1-己胺 1613cm-1, -NH2剪刀弯曲振动峰。一般来说，NH2的剪刀弯曲振动峰的位置在1615±15 cm-1。对于仲胺和叔胺来说，不出现这个峰。 谱图解析——1-己胺 1468cm-1,-CH3反对称弯曲振动峰。 谱图解析——1-己胺 1455cm-1, -CH2剪刀弯曲振动峰。 谱图解析——1-己胺 1379cm-1,-CH3伞形振动峰。 谱图解析——1-己胺 指纹区：与参考谱的比较，可以得出定性结论。 谱图解析——1-己胺 797cm-1,-NH2摇摆振动峰。仲胺出现一个相似的摇摆振动峰，但是叔胺不存在摇摆振动峰。 谱图解析——1-己胺 725cm-1,-(CH2)4摇摆振动峰，只有在4个或4个以上的CH2基团连在一起时才出现该峰。 三乙胺 第二章 红外光谱分析(IR) §2.3 各种有机化合物的红外光谱 图10-40 返回 6、金属有机化合物 图10-41 三苯基砷的红外光谱图 3078cm-1：苯基C-H伸缩振动；1607cm-1: 苯基C=C伸缩振动；1488，1432 cm-1苯环