17秋兰大生物药剂学及药物动力学课程作业B.docVIP

 HYPERLINK http:// ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 单选题 关于清除率的叙述，错误的是( )。 A: span 清除率没有明确的生理学意义 /span B: span 清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物/span C: span 清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数/span D: span 清除率的表达式足Cl= (-dX/dt) /C/span 单选题 已知某符合单室模型特证药物的ka为0.7h-1，k为0.08h-1，若每次口服给药0.25g，每日三次，则负荷剂量为( )。 A: span 0.85g/span B: span 0.53g/span C: span 1.7g/span D: span 1.06g/span 单选题 药动学参数AUC是指( )。 A: span 达到峰浓度的时间/span B: span 血药浓度- 时间曲线下面积/span C: span 平均药物浓度/span D: span 给药开始至血液中开始出现药物的时间/span 单选题 下述关于自身酶抑制作用的描述不正确的是( )。 A: span 符合时间依赖药物动力学/span B: span 符合非线性药物动力学/span C: span 符合米曼型动力学/span D: span 由产物抑制导致/span 单选题 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-l，则它的生物半衰期为( )。 A: span 0.693h/span B: span 1h/span C: span 1.5h/span D: span 2.0h/span 单选题 盐类(主要是氯化物)可从( )途径排泄。 A: span 乳汁/span B: span 唾液/span C: span 汗腺/span D: span 胆汁/span 单选题 某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后( )。 A: span t/spansub1/2/subspan增加，生物利用度也增加/span B: span t/spansub1/2/subspan减少，生物利用度也减???/span C: span t/spansub1/2/subspan不变，生物利用度减少/span D: span t/spansub1/2/subspan不变，生物利用度增加/span 单选题 最常用的药物动力学模型是( )。 A: span 隔室模型/span B: span 药动-药效结合模型/span C: span 非线性药物动力学模型/span D: span 统计矩模型/span 单选题 抗心律失常药丙吡胺在治疗剂量时会出现明显的可饱和血浆蛋白结合过程。当剂量增加时，其药动学参数哪一个叙述是正确的( )。 A: span Cmax按剂量的比例下降/span B: span Cmax按剂量的比例增加/span C: span Cmax/Dose会随剂量的增加而下降/span D: span Cmax/Dose会随剂量的增加而增大/span 单选题 A: span AUC按剂量的比例下降/span B: span AUC按剂量的比例增加/span C: span AUC/Dose会随剂量的增加而下降/span D: span AUC /Dose会随剂量的增加而增大/span 单选题 肾小管主动排泌的机制不包括( )。 A: span 有机阳离子排泌机制/span B: span 有机阴离子排泌机制/span C: span p-gp排出机制/span D: span 被动扩散/span 单选题 某药物的生物半衰期为40.8h，则该药物每天消除体内剩余药量的( )。 A: span 66.96%/span B: span 13.12%/span C: span 45.52%/span D: span 33.48%/span 单选题 对低溶解度、高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是( )。 A: span 制成可溶性盐类/span B: span 制成无定型药物/span C: span 加入适量表面活性剂/span D: span 增加细胞膜的流动性 /span 单选题 下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是( )。 A: span 表观分布容积大，表明药物在