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2006年1月高等教育自学考试药理学(一)试题历年试卷
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全国2006年1月高等教育自学考试
药理学(一)试题
课程代码:02903
一、单项选择题(本大题共50小题,每小题1分,共50分)
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。
1.下列对部分激动剂的叙述错误的是( )
A.具有较弱的内在活性和较强的亲和力
B.具有较弱的亲和力和较强的内在活性
C.单独使用时,呈现弱的激动剂的作用
D.具有激动和拮抗两种特性
2.药物不良反应产生的药理学基础是( )
A.用药剂量过大B.机体的敏感性过高
C.用药时间过长D.药物作用的选择性低
3.下列对零级动力学消除的特点描述正确的是( )
A.单位时间消除恒定比例的药量
B.常为小剂量用药时的消除方式
C.多次用药经4~5个半衰期血药浓度达稳态
D.半衰期
4.和阿托品相比,山莨菪碱的作用特点是( )
A.解除平滑肌痉挛作用较强B.散瞳作用较弱
C.抑制唾液分泌作用较强D.中枢兴奋作用较强
5.属受体兴奋效应的是( )
A.皮肤、粘膜血管收缩B.骨骼肌兴奋
C.心肌收缩力增强D.支气管扩张
6.新斯的明的叙述的是( )A.为季铵类药B.口服吸收差
C.易进入中枢D.可引起“胆碱能危象7.阿托品对眼的作用为( )
A.缩瞳、升高眼压、调节痉挛B.扩瞳、升高眼压、调节痉挛
C.缩瞳、降低眼压、调节麻痹D.扩瞳、升高眼压、调节麻痹
8.对最敏感的腺体是( )
AB.呼吸道腺体C.消化道腺体D.泪腺
9.酚( )
A.反射性兴奋交感神经B.激动心脏受体
C.阻断心脏受体D.兴奋交感神经中枢
肾上素的作用并不引起( )
A.心加快B.血管收缩C.血压升高D.血糖降低
( )
A.内在拟交感作用B.抗血小板聚集
C.抑制肾素释放D.膜稳定作用
12.可用于解救泮库溴铵过量中毒的药物是( )A.毛果芸香碱B.碘解磷定C.氯化钙D.新斯的明
13.局麻药液中加入少量肾上腺素的目的是( )
张气管,保持呼吸道通畅B.减少局麻药的吸收,延长其作用间C.预防手术出血D.预防局麻药过敏14.苯二氮类药物的作用机制是( )
A.与受体结合,增强GABA能神经功能
B.与苯二氮受体结合,延长通道开放的时间受体结合,促进GABA与GABAA受体结合,使CI-通道开放频率增加
D.抑制兴奋性谷氨酸受体(AMPA受体),减弱谷氨酸引起的去极化
15.单用时治疗帕金森病无效的是( )
A.苯海索B.卡比多巴C.左旋多巴D.溴隐亭
16.和苯巴比妥相比,苯妥英钠抗癫痫的特点是( )A.治疗量时无镇静催眠作用B.刺激性小、作用强
C.对各种癫痫都有良效D.口服吸收快、完全
17.三唑仑是( )
A.抗癫痫药B.抗抑郁药C.镇静催眠药D.静脉麻醉药
18.硫喷妥钠作用时间短是因为( )
B.经呼吸道迅速排出
C.在血浆中迅速水解
D.在体内重新分布
19.地西泮不具有( )
A.抗焦虑作用B.中枢性肌松作用
C.抗抑郁作用D.抗惊厥作用
20.强心苷中毒引起快速型心律失常应首选( )
A.利多卡因B.普罗帕酮C.苯妥英钠D.维拉帕米
21.能导致首剂现象的药物是( )B.拉贝洛尔C.氢氯噻嗪D.可乐定
22.利多卡因无效的心律失常是( )
死致室性心律失常B.强心苷中毒致室性心律失常
C.心室纤颤D.室上性心律失常
23.不宜用于变异型心绞痛的药物是( )
A.硝酸异山梨醇酯B.硝苯地平
C.维拉帕米D.普萘洛尔
24.卡托普利的降压作用机制是( )
A.抑制肾素活性B.抑制血管紧张素I转化酶的活性
C.抑制B羟化酶的活性D.抑制Na,K+-ATP酶的活性
25.能均衡扩张动、静脉的药物是( )
硝酸甘油B.氨氯地平C.肼屈嗪D.哌唑嗪
26.下列对普萘( )
A.普萘洛尔可减轻硝酸甘油引起的血压下降
B.普萘洛尔可对抗硝酸甘油引起的反射性心率增快
C.硝酸甘油可克服普萘洛尔所致心室容积增大
D.硝酸甘油可对抗普萘洛尔所致的冠脉收缩
27.不是强心苷类毒性反应的是( )
.肠道反应B.黄视症、绿视症C.粒细胞减少D.神经系统反应
28.下列对洛伐他汀的叙述错误的是( )
本身无活性,需在肝脏被转化为有活性的物质
B.与血浆蛋白的结合率低
C.主要分布于肝脏
D.主要经胆汁排泄
29.H受体阻断药无效的疾病是( )
A.荨麻疹B.晕动病
C.十二指肠溃疡病D.失眠
30.选择性较强的
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