第1篇溶液胶体分散体系2010-2011-1.pptVIP

甘肃徽县铅锭冶炼厂致300多名儿童铅中毒 理论46学时 实验24学时 第二节 混合物和溶液的组成标度 【例1】 20℃时，将70mL乙醇(酒精)与30mL水 混合，得到96.8 mL乙醇溶液，计算所得乙醇溶 液中乙醇的体积分数。 【例2】将25g葡萄糖(C6H12O6)晶体溶于水，配 制成500mL葡萄糖溶液，计算此葡萄糖溶液的 质量浓度。 正常人血清中Na＋的浓度为： 【例6】将112g 乳酸钠(NaC3H5O3)溶于1.00L纯 水中配成溶液，计算溶液中乳酸钠的摩尔分数。 解： 渗透压力在医学上的意义 解：此病人血浆的渗透浓度为： 由小分子和小离子所产生的渗透压力。 【例11】一种精制蛋白质物质，其相对分子质量约为 5×104。 (1)已知298.15K时水的密度是997kg·m-3，估算溶质的质量分数为0.02的该物质的水溶液的沸点升高、凝固点降低和298.15K时的渗透压力。 (2)欲准确测定该物质的相对分子质量，选用哪种依数性能得到较好的结果？ (3)若选用渗透压力法测定该物质的相对分子质量，在298.15K时测得质量分数为0.02的该物质的水溶液的渗透压力为1033.5Pa，计算该物质的相对分子质量。 “胶体化学之父”格雷姆(英国) 散射光强度与入射光波长的4次方成反比， 入射光的波长越短，溶胶对光的散射作用 越强。 电解质对溶胶的聚沉规律 带相同电荷的离子的聚沉能力。对负溶胶来说，其聚沉能力的相对大小为： 三、溶胶的制备与净化 分散法—研磨法 研磨法是机械粉碎的方法, 适用于脆而易碎的物质。 主要的机械是胶体磨。胶体磨有两个十分坚硬的磨盘，相互以10,000～20,000r/min的转速方向运动，分散相在磨盘的间隙中受到强大的剪切力而粉碎，并达到胶体颗粒的粒径范围。 若分散相为柔韧性的物质，在粉碎前应进行硬化处理，如用液态空气浸泡，硬化之后再粉碎。 凝 聚 法 溶胶的净化 第五节 高分子溶液 三种溶液性质的比较 溶胶、高分子溶液性质比较 在溶胶中加入少量的可溶性高分子，可导致溶胶迅速生成棉絮状沉淀。 膜平衡的三种情况 第三种情况 第六节 凝 胶 习题10-23题 5、7、9、11、13、15小班抄写题目 总结、背诵重要公式 预习第二章 所有班级下周五交作业 PM系列行星式球磨机 化学凝聚法 B. 复分解反应制硫化砷溶胶 2H3AsO3(稀) + 3H2S →As2S3(溶胶) +6H2O A. 水解反应制氢氧化铁溶胶 FeCl3 (稀) +3H2O(热) → Fe(OH)3(溶胶) +3HCl 物理凝聚法 利用适当的物理过程，使待分散的物质凝聚成胶体粒子大小的颗粒。 常采用的物理方法：蒸气骤冷、更换溶剂等。 将需要净化的溶胶放在羊皮纸或动物膀胱等半透膜制成的容器内，膜外放纯溶剂。利用浓差因素，多余的电解质离子不断向膜外渗透，经常更换溶剂，就可以净化半透膜容器内的溶胶。 简单渗析 为了加快渗析的 速率，在渗析膜外可 以加上电场，以提高 离子的迁移速度。 电渗析 高分子溶液的盐析 高分子对溶胶的絮凝作用和保护作用 高分子溶液的渗透压力 Donnan平衡 敏感 不太敏感 外加电解质 的影响 亚稳定体系 稳定体系 稳定性 小 大 黏 度 慢 慢 扩散速度 不能透过半透膜 不能透过半透膜 通透性 多相 均相 均一性 胶粒 高分子 分散相粒子 溶 胶 高分子 化合物溶液 性 质 去溶剂化作用 加入少量电解质就可以使溶胶产生聚沉。 加入大量的电解质使高分子化合物从溶液中沉淀析出。 盐析的主要原因 高分子的稳定性主要来自高度的水化作用，当加入大量电解质时，除中和高分子所带电荷外，更重要的是电解质离子发生强烈地水化作用，使原来高度水化的高分子去水化，使其失去稳定性而沉淀析出。 一、高分子溶液的盐析 二、高分子对溶胶的絮凝作用和保护作用 高分子溶液浓度较低时，一个高分子长链同时吸附两个或更多个胶粒，把胶粒聚集而产生沉淀。 原因 絮凝作用 　　高分子吸附在胶粒的表面上，包围住胶、粒，形成了一层高分子保护膜，阻止了胶粒之间及胶粒与电解质离子之间的直接接触，从而增加了溶胶的稳定性。 在溶胶中加入一定量的高分子，能显著地提高溶胶的稳定性。 高分子对溶胶的保护作用 原因 三、高分子溶液的渗透压力 П：高分子溶液 的渗透压力 ρB：高分子溶 液的质量浓度 MB：高分子的 摩尔质量 A2：Virial系数 不能电离 能电离 四、 Donnan平衡 离子的膜平衡理论。膜两边要保持电中性，使得达到渗透平衡时小离子在两边的浓度不等的膜平衡。 由于离子分布的不平衡会造成额外的渗透压，影响大分子摩