环境影响评价报告全本公示受理保税区厂房GMP改扩建项目环境影响评价报告表的公示环评公示.docVIP

建设项目环境影响报告表 项目名称： 保税区厂房GMP改扩建项目 建设单位(盖章)：海口奇力制药股份有限公司 编制日期：201年月国家环境保护部制 《建设项目环境影响报告表》由具有从事环境影响评价工作资质的单位编制。 1．项目名称——指项目立项批复时的名称，应不超过30个字（两个英文字段作一个汉字）。 2．建设地点——指项目所在地详细地址，公路、铁路应填写起止地点。 3．行业类别——按国标填写。 4．总投资——指项目投资总额。 5．主要环境保护目标——指项目区周围一定范围内集中居民住宅区、学校、医院、保护文物、风景名胜区、水源地和生态敏感点等，应尽可能给出保护目标、性质、规模和距厂界距离等。 6．结论与建议——给出本项目清洁生产、达标排放和总量控制的分析结论，确定污染防治措施的有效性，说明本项目对环境造成的影响，给出建设项目环境可行性的明确结论。同时提出减少环境影响的其他建议。 7．预审意见——由行业主管部门填写答复意见，无主管部门项目，可不填。 8．审批意见——由负责审批该项目的环境保护行政主管部门批复。  立项审批部门 批准文号 改扩建 行业类别 及代码 医药制造业 C-27 绿化面积 (平方米) 其中:环保投 资(万元) 环保投资占总投资比例 投产日期 204年 由于市场的需求增大，建设单位在原有的基础上进行扩建扩建内容主要是更换旧设备扩建后年产根据《中华人民共和国环境影响评价法》和《建设项目环境保护管理条例》中有关规定，该项目应进行环境影响评价。受建设单位的委托，研究院承担了该项目的环境影响评价工作。我院接受委托后，立即开展了详细的现场调查、资料收集工作，在对本项目的环境现状和项目建设可能导致的环境问题进行分析后，依照环境影响评价技术导则的要求编制完成了本项目的环境影响报告表。2、 青霉素口服 （二车间） 产品生产 520 新增 3 销售公司 产品销售 1516 机修房、配电、 货梯房、成品库房 设备维修、厂区配电、货物搬运 400 使用原有 厂房改 造扩建 产品成品 1364.1 使用原有 4 原料仓库 原辅材料储存 924 新建粉针剂车间 产品生产 674.61 新增 厂房改 造扩建 包装材料仓库1 包装材料储存 560 冻干粉针剂车间 产品生产 1365 地点变更 5 包装材料仓库2 包装材料储存 512 无菌制剂原料库 原辅材料储存 206 使用原有 厂房改 造扩建 锅炉房 蒸汽 112 质量检测中心 产品检测 1370 地点变更 危险品库 储存危险品 48 原辅材料储存 原辅材料储存 4737.9 使用原有 6 原料仓库 原辅材料储存 924 综合办公室 综合管理部门 4900 地点变更 厂房改 造扩建 7 粉针剂、 口服剂车间 产品生产 1768 口服制剂车间 （七车间） 产品生产 5033 地点变更 厂房改 造扩建 动力站、头 孢粉针剂车间 动力、产品生产 1768 粉针剂车间 （三车间） 产品生产 471.95 地点变更 粉针剂、固体 制剂车间 产品生产 1768 头孢粉针车间 （含冻干） （十六车间） 产品生产 1041.7 地点变更 小容量注射剂车间（抗肿瘤药） （十二车间） 产品生产 493.36 新增 小容量注射剂车间(五车间) 产品生产 911.4 地点变更 磷酸肌酸钠 （四车间） 产品生产 492.4 新增 动力车站 动力车间 400 地点变更 8 车间通道 及绿地 6272 车间通道 1957.58 绿地部分改造成厂房 项目扩建前后生产内容及规模 项目主要生产粉针剂（含普通类、青霉素类、头孢类、冻干粉针类）、口服剂（含胶囊剂、片剂、颗粒剂）： 表2 原项目产品方案汇总表 剂型 生产规模（年） 包装 粉针剂（含青霉素类、头孢类、冻干粉针类） 6000万瓶 10ml、20ml西林瓶 小容量注射剂 6000万支 2ml、5ml、10ml安瓶 片剂（含青霉素类、头孢类） 1亿片 铝塑包装 胶囊剂（含青霉素类、头孢类） 3亿粒 铝塑包装 颗粒剂（含青霉素类、头孢类） kg 铝塑袋包装 表3 扩建后产品方案汇总表 剂型 生产规模 包装 粉针剂（含普通类、青霉素类、头孢类、冻干粉针类） 21000万瓶 1g/瓶*10瓶/盒*60盒/箱 小容量注射剂 6000万支 40mg/瓶*20瓶/盒*60盒/箱 片剂（含青霉素类、头孢类） 6亿片 0.37g/粒*24粒/盒*400盒/箱 胶囊剂（含青霉素类、头孢类） 9亿粒 0.37g/粒*24粒/盒*400盒/箱 颗粒剂（含青霉素类、头孢类） 1.5亿袋 0.37g/袋*24袋/盒*400盒/箱 2、原材料供应项目生产主要品种原料均采购GMP厂家生产的原料，每个原料都有长期稳定的供应商。 6.67 4 主药 少量污粉 头