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脊椎动物的比较解剖概述

10.1 皮肤系统及其衍生物 脊椎动物的皮肤包括表皮与真皮两部分。表皮为复层上皮组织,来自胚胎的外胚层;真皮是结缔组织,由中胚层而来。 表皮衍生物包括表皮外骨骼(角质鳞、羽、毛等)和腺体。真皮衍生物包括骨质鳞、鳍条、爬行类的骨板、鹿科的实角等。【板鳃鱼类的楯鳞较特殊,由表皮和真皮共同形成】 总体上,由水生到陆生的环境变化,使得表皮衍生物的机能和结构远比真皮衍生物为复杂。 变化趋势:表皮层——单到多,非角质化到高度角质化;真皮层——薄到厚 各类脊椎动物皮肤及其衍生物的比较 文昌鱼 表皮仅有单层柱状上皮,和无脊椎动物相同。在表皮层内有单细胞腺体和感觉细胞。真皮很薄,由胶状的结缔组织组成。 圆口类 表皮由多层上皮细胞组成,无角质层,表皮细胞间有很多单细胞腺体。皮肤裸露,除角质齿外,无任何其它的表皮衍生物。真皮层甚至比表皮层还薄。 鱼类 体表披鳞,皮肤薄,皮肤本身结构和圆口类相同。表皮和真皮都包含多层细胞,腺体以单细胞腺为主,也包含少数多细胞的粘液腺。皮下疏松结缔组织少。皮肤与肌肉相接得很紧密, 代表水生脊椎动物皮肤的特点。 两栖类 骨质鳞消失而角质鳞尚未形成,皮肤呈裸露状态。仅表层的 1-2 层细胞开始发生角质化,但仍是活细胞,属于轻微的角质化。蜕皮现象开始出现。真皮厚而致密,显现陆生动物真皮的特征。在真皮内有大量多细胞粘液腺,分泌的粘液使皮肤经常保持湿润。 爬行类 和完全的陆地生活相适应,爬行动物的皮肤角质化程度加深,表皮明显地分为角质层和生长层,角质层表层细胞完全角质化,而且特化成角质鳞,用以防止体内水分的蒸发。指(趾)端出现表皮衍生物——爪。爬行类缺少腺体,皮肤干燥,减少体内水分的蒸发。真皮比较薄,某些种类在真皮内还有真皮骨板。 鸟类 和飞翔生活相联系,鸟类的表皮薄而柔软,有羽覆盖的地方,角质层很薄;在无羽的腿、脚部,则被以角质鳞。鸟类皮肤的衍生物主要为羽,羽和角质鳞为同源结构。鸟类缺乏腺体,除尾脂腺外,无其它皮肤腺。真皮层也较薄,且无真皮衍生物。 哺乳类 皮肤厚而坚韧,真皮层非常发达,是重要的制革材料。皮下疏松结缔组织发达,能积蓄脂肪,成为很厚的皮下脂肪层。皮肤衍生物中角质构造和腺体获得很大的发展,远较爬行类和鸟类的复杂而多样。毛、爪、蹄、指甲、角皆是由表皮角质化形成。多细胞的皮肤腺异常发达。 10.2 循环系统(心脏及动脉系统) 心脏是脊柱动物血液循环的动力器官,位于围心腔(或称心包腔)内,为围心膜(心包)所包被。围心腔内含有少量心包液,可减少摩擦。 心脏和血管都由中胚层发生。心脏起源于胚胎早期发生的成对的卵黄静脉。此后的变化是心脏分化为静脉窦、心房、心室和动脉圆锥 4 部分,并继续在各类群动物中分化完善。 动脉是从心室输送血液到全身各部的血管(引血离心脏的血管)。动脉管壁厚而富有弹性,一再分支后成为小动脉,最后分支成为毛细血管。 脊椎动物在胚胎时期一般具有 6 对动脉弓,各纲动物动脉系统的演变主要是动脉弓的变化,这种改变是由鳃呼吸进化为肺呼吸而引起的变化。 10.3 排泄系统(肾脏) 脊椎动物肾脏的发展可分为前肾、中肾和后肾三种类型。 前肾 位于身体前端,由许多排泄小管(肾小管)组成。排泄小管以肾口开口于体腔内。肾口漏斗状,上面有很多纤毛,可直接从体腔内收集排泄物。在肾口附近有血管丛形成的血管球,通过过滤把血液中的代谢废物滤出,再进入肾口。排泄小管的另一端与前肾导管相连。 脊椎动物在胚胎发育阶段都有前肾出现,但只有部分圆口纲动物以前肾为排泄器官,鱼纲和两栖纲的前肾是胚胎期的排泄器官。 中肾 位于前肾的后方。中肾的肾口开始退化,部分肾口消失。在靠近肾口处的排泄小管管壁内陷,形成双层的囊状结构,称为肾球囊。它把血管球包在中间,形成肾小体。由肾小体和排泄小管组成具有泌尿功能的基本单位——肾单位。 在中肾阶段,前肾导管纵裂为二,一根为中肾导管,各肾单位与中肾导管相连,在雄性动物还有输精作用,被称为吴氏管。另一根在雄性退化为缪勒氏管,在雌性则为输卵管。 中肾是鱼类和两栖类在胚后期的排泄器官。 后肾 后肾位于体腔后部。后肾的排泄小管肾口已完全消失,前端都形成了肾小体,各排泄小管通入后肾导管即输尿管。后肾导管是在中肾导管基部伸出的一对突起,各与一个后肾相连。中肾导管变成输精管。 后肾是爬行类以后的动物的排泄器官。 * 第十章 脊椎动物的比较解剖概述 皮肤系统及其衍生物 循环系统 排泄系统 ………… *

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