阿德福韦酯与拉米夫定治疗慢性乙型肝炎对比分析.docVIP

阿德福韦酯与拉米夫定治疗慢性乙型肝炎对比分析.doc

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阿德福韦酯与拉米夫定治疗慢性乙型肝炎对比分析 ned in our hospital from Desember 2008 to Janury 2011. All cases in three groups according the treatment: group 1:Adefovir Dipivoxil; group 2: Lamivudine ; Group 3: two drugs combination used, 50 cases respectively.in the treatment of 12 weeks, 24 weeks, 36 weeks, 52 weeks observed HBV-DNA viral replication and ALT negative rate, comparing the clinical efficacy between every two groups ,and analysis the result. Results After 52 weeks treatment, in group 1 the HBV-DNA negative rates were 32.0%, 54.0%, 62.0%, 74.0%; in group 2: 48.0%, 52.0%, 52.0%, 66.0%; in group 3: 48.0%, 54.0%, 68.0%, 78.0%. After continuous treatment by Adefovir Dipivoxil for 52 weeks, the ALT negative rates were,1:30.0%, 44.0%, 76.0%, 70.0%; group 2: 60.0%, 68.0%, 80.0%, 72.0%; group 3:62.0%, 66.0%, 74.0%, 74.0%. Conclusion After 52 weeks treatment by the drug of group 1,the negative ratio of HBV-DNA and ALT slightly better than group 2, with no significant difference in the group 3.   [Key words] Adefovir dipivoxil; Lamivudine; Chronic active hepatitis B   在我国病毒性肝炎发病率明显高于世界平均水平,是胆道系统的多发病、常见病,发病率和死亡率占全国传染病之首,平均发病率为(120~140)/10万人[1]。其中乙型肝炎占全部病例25%,乙型肝炎病毒携带率在发病者中占97.5%,且乙肝在已知各型病毒性肝炎中危害最严重。既往有乙型肝炎病史或携带HBVsAg或急性乙型肝炎病程超过6个月,并且目前仍有肝炎临床症状、体征以及肝功能异常者,即可诊断为慢性乙肝。慢性乙肝患者的严重程度及传染性强弱与体内病毒DNA数值呈正比例关系。随着HBV-DNA的研究,体内HBV-DNA进行性复制与发展成重型肝炎、肝硬化及肝癌有直接关系[2,8]。由于慢性乙肝缺乏特效治疗,除适当休息、合理营养、中医药治疗等基础治疗外,临床药物治疗已经不可或缺,而阿德福韦酯、拉米夫定等一系列抗病毒药物在治疗乙肝方面逐渐被认可。   1 资料与方法   1.1 研究对象   收集我院2008年12月~2011年1月经过消化内科抗病毒治疗的门诊或住院患者150例。入选标准:①所有入选病例均符合2000年第十次全国病毒性肝炎及肝病学术会议修订的“病毒性肝炎诊断及治疗标准” [3] ;② 年龄 18~60岁 ,男 97例,女53例,平均年龄(43.2±6.7)岁,并具有慢性活动性乙型肝炎确诊依据成年患者;③具有完整的服药后12 、24 、36、52周HBV-DNA病毒复制及肝功(谷丙转氨酶ALT)化验报告单,且HBsAg、HBeAg阳性,HBV-DNA定量>1×104copies/mL;④无失代偿肝硬化或肝癌者,无自身免疫性疾病者,无肾功能不全者。   1.2 分组   根据用药情况分为三组,分别为:服用阿德福韦酯(贺维力)组;服用拉米夫定(贺普丁)组;以上两种药物联合应用组,每组各50例。   1.3 治疗方案及给药方法   所有入选患者均经过52周系统门诊或住院治疗,贺维力组:给患者服用贺维力[葛兰素史克(天津)有限公司,规格:10mg/片,产品批号10mg,每日1次,饭前或饭后口服。贺普丁组:给患者服用贺普丁(葛兰素史克(天津)有限公司,规格100mg/片,产品批号]100mg,每

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